ethyl 2-methyl-5,6-diphenyl-4H-cyclopenta[b]furan-3-carboxylate | 1608110-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: ethyl 2-methyl-5,6-diphenyl-4H-cyclopenta[b]furan-3-carboxylate
• CAS: 1608110-73-1
• 化学式: C₂₃H₂₀O₃
• 分子量: 344.41
• InChiKey: RLDNXWBDHPQKKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Acetyl-5-phenyl-pent-2-en-4-insaeure-ethylester 、 苯乙炔 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 2-methyl-5,6-diphenyl-4H-cyclopenta[b]furan-3-carboxylate 、 ethyl 2-methyl-5-(2-phenyl-3H-inden-1-yl)furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed carbene transfer to alkynes via 2-furylcarbenes generated from enynones

  摘要：

  报告了铑催化碳烯向炔类化合物的转移。容易获得的炔酮作为碳源取代了重氮化合物。整个过程包括环化-环丙烯化-环扩大顺序。

  DOI：

  10.1039/c3cc47481j

文献信息

• Rhodium-catalyzed carbene transfer to alkynes via 2-furylcarbenes generated from enynones
  作者：María J. González、Enol López、Rubén Vicente

  DOI：10.1039/c3cc47481j

  日期：——

  A rhodium-catalyzed carbene transfer to alkynes is reported. Easily available enynones served as the carbene source replacing diazocompounds. The overall process involved a cyclization–cyclopropenation–ring enlargement sequence.

  报告了铑催化碳烯向炔类化合物的转移。容易获得的炔酮作为碳源取代了重氮化合物。整个过程包括环化-环丙烯化-环扩大顺序。