摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-chloro-6-(1-(methylsulfonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-6-(1-(methylsulfonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
英文别名
4-chloro-6-(1-methylsulfonyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
4-chloro-6-(1-(methylsulfonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C12H13ClN4O2S
mdl
——
分子量
312.78
InChiKey
MMWUCMYDSFEENZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-6-(1-(methylsulfonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine5-氯-2-氟-3-甲基苯硼酸caesium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 4-(5-chloro-2-fluoro-3-methylphenyl)-6-[1-(methylsulfonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIMINDINE CDK9 KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRIMIDINE CDK9 KINASE
    摘要:
    公开了公式(Ia)的化合物,其中R1、R2和R3如规范中所定义,并其药用盐。这些化合物可用作治疗疾病的药物,包括癌症。还提供了包含一个或多个公式(Ia)化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2014160028A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimindines as CDK9 kinase inhibitors
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US09346813B2
    公开(公告)日:2016-05-24
    Disclosed are compound of Formula (Ia), wherein R1, R2, and R3 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions, comprising one or more compounds of Formula (Ia).
    本发明公开了式(Ia)的化合物,其中R1、R2和R3如规范中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用作治疗疾病(包括癌症)的药物。同时提供了包含一种或多种式(Ia)化合物的药物组合物。
  • US2014/275004
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US20140275004A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PYRROLOPYRIMINDINE CDK9 KINASE INHIBITORS
    申请人:Abbvie Inc.
    公开号:EP2970299A1
    公开(公告)日:2016-01-20
  • US9346813B2
    申请人:——
    公开号:US9346813B2
    公开(公告)日:2016-05-24
查看更多

同类化合物

(2R,3S,5R)-5-(4-氨基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-7-基-2 -(羟甲基)四氢呋喃-3-醇 鲁索替尼 鲁索利尼杂质C 迪高替尼 诺那吡胺 螺[4.4]壬烷-1-酮,6-氨基-,(5S,6S)- 苯酚,2,4-二氯-5-肼-,单盐酸 苯并呋喃,2,3-二氢-3-(1-甲基乙基)- 聚(氧代-1,2-乙二基),a-甲基-w-[[3,4,4,4-四氟-2-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-1,3-二(三氟甲基)-1-丁烯-1-基]氧代]- 维贝格龙 磷酸鲁索替尼 甲基7-(2-甲氧基乙基)-1,3-二甲基-2,4-二羰基-2,3,4,7-四氢-1H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸酯 托法替尼杂质28 托法替尼杂质2 托伐替尼杂质T 异丙基2-氨基-4-甲氧基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸 巴里替尼杂质5 巴瑞替尼 巴瑞克替尼杂质 巴瑞克替尼中间体3 巴瑞克替尼中间体1 外消旋鲁替替尼-d8 培美酸 吡啶,1-[(2,5-二甲基苯基)甲基]-1,2,3,6-四氢- 吡咯并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸 吡咯并[1,2-F]嘧啶-3-甲酸乙酯 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-羧酸 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-甲醛 叔丁基2-氨基-4-氯-5H-吡咯并[3,4-D]嘧啶-6(7H)-羧酸酯 叔丁基-4-氯-2-吗啉代-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-甲酸甲酯 十二烷-1,12-二基二(苯甲基二甲基铵)二氯化 亚乙基,2-氨基-1-(乙酯基<乙氧羰基>)-2-(甲酰基亚氨基)-,(2Z)-(9CI) 二环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸,丁基酯,(1R,2R,4R)- [4-(1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]甲基特戊酸酯 [3-(4-氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)环戊基]甲醇 [1-(乙基磺酰基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丁烷-3-基]乙腈磷酸盐 S-鲁索替尼 PF-04965842(阿布罗替尼) N-苯基-5H-吡咯并(3,2-d)嘧啶-4-胺 N-苄基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 N-苄基-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-胺 N-甲基-N-((3S,4S)-4-甲基哌啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺 N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基哌啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺 N-甲基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 N-甲基-1-((1R,4R)-4-(甲基(7H吡咯[2,3-D]嘧啶-4-基)氨基)环己基)甲磺酰胺富马酸甲酯 N-(5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基-丙酰胺 N-(4-甲氧基苯基)-5H-吡咯并(3,2-d)嘧啶-4-胺 N-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 N-(4-氯-5-碘-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 N-(4-氯-5-氰基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺