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2,3-Dimethoxy-6-propan-2-ylphenol | 137834-39-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-Dimethoxy-6-propan-2-ylphenol
英文别名
2,3-dimethoxy-6-propan-2-ylphenol
2,3-Dimethoxy-6-propan-2-ylphenol化学式
CAS
137834-39-0
化学式
C11H16O3
mdl
——
分子量
196.246
InChiKey
KILKODWVRFNSQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    286.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇2,3-Dimethoxy-6-propan-2-ylphenolthallium(III) nitrate 作用下, 反应 0.25h, 以100%的产率得到5,6,6-Trimethoxy-2-propan-2-ylcyclohexa-2,4-dien-1-one
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸促进σ-均-邻-苯醌重排为α-托酚酮衍生物:在MY3-469和异pymamaein的区域控制合成中的应用
    摘要:
    各种σ-均-邻-苯醌,例如42与BF 3 ·Et 2 O的反应导致形成对苯二酚硼硼二氟化物衍生物,例如43,形成同分异构的α-对苯二酚,例如异pymemaein 33。
    DOI:
    10.1039/c39910001343
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文献信息

  • Lewis-acid promoted rearrangement of σ-homo-o-benzoquinones to α-tropolone derivatives: application to regiocontrolled syntheses of MY3-469 and isopygmaein
    作者:Martin G. Banwell、Maree P. Collis
    DOI:10.1039/c39910001343
    日期:——
    Reaction of various σ-homo-o-benzoquinones, e. g.42, with BF3·Et2O results in the formation of the tropolonoboron difluoride derivatives, e. g.43, of the isomeric α-tropolones, e.g. isopygmaein 33.
    各种σ-均-邻-苯醌,例如42与BF 3 ·Et 2 O的反应导致形成对苯二酚硼硼二氟化物衍生物,例如43,形成同分异构的α-对苯二酚,例如异pymemaein 33。
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