tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(4-(methyl(tetra-hydro-2H-pyran-4-yl)amino)-6-(7-(methylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)pyrimidin-2-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(4-(methyl(tetra-hydro-2H-pyran-4-yl)amino)-6-(7-(methylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)pyrimidin-2-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[3-[4-[methyl(oxan-4-yl)amino]-6-(7-methylsulfonylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)pyrimidin-2-yl]phenoxy]propyl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₃₈H₅₅N₇O₇SSi
• 分子量: 782.0
• InChiKey: HRTVIQGJZRJPGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(4-(methyl(tetra-hydro-2H-pyran-4-yl)amino)-6-(7-(methylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)pyrimidin-2-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 1-(3-(4-(methyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-6-(7-(methylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)pyrimidin-2-yl)phenoxy)-3-(methylamino) propan-2-ol as a formic acid salt (35 mg, 68% yield)的产率得到US10633389, Example 483-1a
  参考文献：
  名称：

  CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，以及它们的制药组合物；其中，X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，Ring HET是式（II）的6元单环杂芳基环系统，其中L2、R13、G8、G10、G11和G12的定义如本文所述。本发明的化合物对抑制CARM1活性有用。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160039834A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-(3-{4-chloro-6-[methyl(tetrahydropyran-4-yl)amino]pyrimidin-2-yl}phenoxy)propyl]-N-methylcarbamic acid tert-butyl ester 、 5-bromo-7-(methylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 三乙胺 在 四(三苯基膦)钯 氮气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(4-(methyl(tetra-hydro-2H-pyran-4-yl)amino)-6-(7-(methylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)pyrimidin-2-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate (65 mg, 34% yield)的产率得到tert-butyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-(4-(methyl(tetra-hydro-2H-pyran-4-yl)amino)-6-(7-(methylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)pyrimidin-2-yl)phenoxy)propyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，以及它们的制药组合物；其中，X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，Ring HET是式（II）的6元单环杂芳基环系统，其中L2、R13、G8、G10、G11和G12的定义如本文所述。本发明的化合物对抑制CARM1活性有用。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160039834A1

文献信息

• CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20160039834A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X, R 1 , R 1a , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , are as defined herein, and Ring HET is a 6-membered monocyclic heteroaryl ring system of Formula (II) wherein L 2 , R 13 , G 8 , G 10 , G 11 , and G 12 are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARM1 activity. Methods of using the compounds for treating CARM1-mediated disorders are also described.

  本文提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，以及它们的制药组合物；其中，X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，Ring HET是式（II）的6元单环杂芳基环系统，其中L2、R13、G8、G10、G11和G12的定义如本文所述。本发明的化合物对抑制CARM1活性有用。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。