Dec-1-en-4-yl carbonochloridate | 88986-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Dec-1-en-4-yl carbonochloridate
• 英文别名: dec-1-en-4-yl carbonochloridate
• CAS: 88986-49-6
• 化学式: C₁₁H₁₉ClO₂
• 分子量: 218.724
• InChiKey: ICNKADWFDHCUDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dec-1-en-4-yl carbonochloridate 在 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-hexyl-3-methylenedihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化均烯丙基氯甲酸酯的分子内碳烷氧基化反应合成不饱和丁内酯

  摘要：

  我们提出了一种新的制备α-亚甲基内酯的方法，该方法涉及钯（o）催化均烯丙基氯甲酸酯的环化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86228-0
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 dec-1-en-4-ol 生成 Dec-1-en-4-yl carbonochloridate
  参考文献：
  名称：

  钯催化均烯丙基氯甲酸酯的分子内碳烷氧基化反应合成不饱和丁内酯

  摘要：

  我们提出了一种新的制备α-亚甲基内酯的方法，该方法涉及钯（o）催化均烯丙基氯甲酸酯的环化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86228-0

文献信息

• Synthesis of unsaturated butyrolactones by palladium catalyzed intramolecular carboalkoxylation of homoallylic chloroformates
  作者：Françoise Henin、Jean-Pierre Pete

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86228-0

  日期：1983.1

  We propose a new method for the preparation of α-methylene lactones involving the palladium (o) catalyzed cyclisation of homoallylic chloroformates .

  我们提出了一种新的制备α-亚甲基内酯的方法，该方法涉及钯（o）催化均烯丙基氯甲酸酯的环化反应。
• Diastereoselective 1,2- and 1,3-diol formation via oxygen-centered radical cyclizations
  作者：Martin Newcomb、Bhavani Dhanabalasingam

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77061-4

  日期：1994.7

  Allylic and homallylic alkoxycarbonyloxyl radicals, produced in chain reactions of 3-hydroxy-4-methylthiazole-2(3H)-thione carbonates, cyclize to give, ultimately, 1,2- and 1,3-diol carbonates in fair to good yield and, in some cases, high diastereoselectivity.