hydroxy-1, (α-picolyl)-1, tetrahydro-1,2,3,4 naphtalene | 85035-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: hydroxy-1, (α-picolyl)-1, tetrahydro-1,2,3,4 naphtalene
• 英文别名: 1-(pyridin-2-ylmethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ol
• CAS: 85035-86-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: SHIGBEQKJJOLFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxy-1, (α-picolyl)-1, tetrahydro-1,2,3,4 naphtalene 在 三(2-氯乙基)胺 、 硫酸 作用下， 生成 (α-picolylidene)-2, tetrahydro-2,3,4,5 benzo (b) 1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  合成四氢-2,3,4,5苯并（b）1H-a庚啶取代基的新方法--2

  摘要：

  四氢萘系列与HN的叔醇和三取代的烯烃的治疗3 H 2 SO 4试剂引线直接和具有良好产率的新的一类化合物：3,4-二氢苯并5H（b）中azepins取代的位置上- 2。后者在还原时得到相应的2,3,4,5-四氢1H苯并（b）氮杂环庚烷，其中大多数在文献中是未知的。这项工作表明该环膨胀反应具有很高的区域特异性，这可以用电子和空间效应来解释。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87018-x
• 作为产物：
  描述：

  2-pyridylmethyllithium 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ADAM, G.;ANDRIEUX, J.;PLAT, M., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 15, 2403-2410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JPH06166674A
  申请人：——

  公开号：JPH06166674A

  公开（公告）日：1994-06-14
• Nouvelle methode de synthese de tetrahydro-2,3,4,5 benzo (b) 1H-azepines substituees en position -2
  作者：G. Adam、J. Andrieux、M. Plat

  DOI：10.1016/0040-4020(82)87018-x

  日期：1982.1

  Treatment of tertiary alcohols and trisubstituted olefins of the tetrahydronaphthalene series with the HN3H2SO4 reagent leads directly and with good yields to a new class of compounds: the 3,4-dihydro 5H benzo (b) azepins substituted on position -2. The latter, on reduction, give the corresponding 2,3,4,5-tetrahydro 1H benzo (b) azepins, most of them being unknown in the literature. This work shows

  四氢萘系列与HN的叔醇和三取代的烯烃的治疗3 H 2 SO 4试剂引线直接和具有良好产率的新的一类化合物：3,4-二氢苯并5H（b）中azepins取代的位置上- 2。后者在还原时得到相应的2,3,4,5-四氢1H苯并（b）氮杂环庚烷，其中大多数在文献中是未知的。这项工作表明该环膨胀反应具有很高的区域特异性，这可以用电子和空间效应来解释。
• ADAM, G.;ANDRIEUX, J.;PLAT, M., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 15, 2403-2410
  作者：ADAM, G.、ANDRIEUX, J.、PLAT, M.

  DOI：——

  日期：——