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6-Benzyl-2,3-dimethoxy-7-methyl-1-(1-methylethyl)-naphthalene | 213971-48-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Benzyl-2,3-dimethoxy-7-methyl-1-(1-methylethyl)-naphthalene
英文别名
6-Benzyl-2,3-dimethoxy-7-methyl-1-propan-2-ylnaphthalene
6-Benzyl-2,3-dimethoxy-7-methyl-1-(1-methylethyl)-naphthalene化学式
CAS
213971-48-3
化学式
C23H26O2
mdl
——
分子量
334.458
InChiKey
GDXUJGVHSZKLOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Hydroxynaphthoic acids and derivatives
    摘要:
    在一种实施方式中,本发明提供一种化合物,其包括:##STR1## 其中A=H或OH,X=OH,卤素,OR,NHR,NR'R",其中R,R'和R"=H,C.sub.1-8烷基,C.sub.2-8烯基,或C.sub.2-8炔基,环烷基,环烯基,芳基,芳基烷基或杂环烷基,取代或未取代;以及R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3,R.sub.4,R.sub.5=H,C.sub.1-8烷基,C.sub.2-8烯基,或C.sub.2-8炔基,环烷基,环烯基,芳基或杂环烷基,取代或未取代,其中R.sub.1至少包括一个亚甲基间隔,通过该亚甲基间隔R.sub.1连接到所述化合物。本发明还提供制备羟基萘甲酸的方法。
    公开号:
    US06124498A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-bromo-2,3-dimethoxy-7-methyl-1-(1-methylethyl)naphthalene 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下, 反应 3.25h, 生成 6-Benzyl-2,3-dimethoxy-7-methyl-1-(1-methylethyl)-naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Selective Inhibitors of Human Lactate Dehydrogenases and Lactate Dehydrogenase from the Malarial Parasite Plasmodium falciparum
    摘要:
    Derivatives of the sesquiterpene 8-deoxyhemigossylic acid (2,3-dihydroxy-6-methyl-4-(1-methylethyl)-1-naphthoic acid) were synthesized that contained altered alkyl groups in the 4-position and contained alkyl or aralkyl groups in the 7-position. These substituted dihydroxynaphthoic acids are selective inhibitors of human lactate dehydrogenase-H (LDHH) and LDH-M and of lactate dehydrogenase from the malarial parasite Plasmodium falciparum (pLDH). All inhibitors are competitive with the binding of NADH. Selectivity for LDH-H, LDH-M, or pLDH is strongly dependent upon the groups that are in the 4- and 7-positions of the dihydroxynaphthoic acid backbone. Dissociation constants as low as 50 nM were observed, with selectivity as high as 400-fold.
    DOI:
    10.1021/jm980334n
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文献信息

  • US6124498A
    申请人:——
    公开号:US6124498A
    公开(公告)日:2000-09-26
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