5-(3-chloro-propionyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]oxazepine | 18206-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5-(3-chloro-propionyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]oxazepine
• 英文别名: 3-chloro-1-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxazepin-5-yl)propan-1-one
• CAS: 18206-65-0
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₂
• 分子量: 239.702
• InChiKey: VXSOGPVYWJQWMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.628±38.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-chloro-propionyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]oxazepine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 [3-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazepin-5-yl)-propyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  3-（氯烷基）-2-苯并恶唑啉酮与胺的反应：形成3-（氨基烷基）-2-苯并恶唑啉酮和5-取代的2,3,4,5-四氢-1,5-苯并恶嗪类。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600600918
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-氯丙基)-3H-苯并噁唑-2-酮 在 氢氧化钾 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 苯 为溶剂， 生成 5-(3-chloro-propionyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  3-（氯烷基）-2-苯并恶唑啉酮与胺的反应：形成3-（氨基烷基）-2-苯并恶唑啉酮和5-取代的2,3,4,5-四氢-1,5-苯并恶嗪类。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600600918

文献信息

• N-?-chloro- and dialkylaminopropionyl derivatives of substituted 4-aminochromane and 2, 3,4, 5-tetrahydro-1, 5-benzoxazepine and related compounds
  作者：N. V. Dudykina、V. A. Zagorevskii

  DOI：10.1007/bf01172545

  日期：1967.7
• Reaction of 3- (Chloroalkyl) -2-benzoxazolinones with Amines: Formation of 3- (Aminoalkyl) -2-benzoxazolinones and 5-Substituted-2,3,4,5-tetrahydro-l,5-benzoxazepines
  作者：J. Sam、J.L. Valentine、M.N. Aboul-Enein

  DOI：10.1002/jps.2600600918

  日期：1971.9