bis-1,5-[2'H,3'H-dihydro-4'-phenyl-1',5'-benzothiazepin-2'-oxy]-3,3-dimethyl-1,4-cyclohexadiene | 1172610-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: bis-1,5-[2'H,3'H-dihydro-4'-phenyl-1',5'-benzothiazepin-2'-oxy]-3,3-dimethyl-1,4-cyclohexadiene
• 英文别名: 2-[3,3-Dimethyl-5-[(4-phenyl-2,5-dihydro-1,5-benzothiazepin-2-yl)oxy]cyclohexa-1,4-dien-1-yl]oxy-4-phenyl-2,5-dihydro-1,5-benzothiazepine
• CAS: 1172610-04-6
• 化学式: C₃₈H₃₄N₂O₂S₂
• 分子量: 614.832
• InChiKey: CELCYYFKHXKAJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis-1,5-[cinnamate]-3,3-dimethyl-1,4-cyclohexadiene 、 2-氨基苯硫醇 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.4h， 以72%的产率得到bis-1,5-[2'H,3'H-dihydro-4'-phenyl-1',5'-benzothiazepin-2'-oxy]-3,3-dimethyl-1,4-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  超声加速某些双化合物的合成及其生物学评价

  摘要：

  一系列新的双- 1,5- [2' ħ，3' ħ二氢-4'（取代苯基）-1'，5'- benzothiazipin -2'-氧] -3,3-二甲基- 1， 4-环己二烯3和bis-1,5-[-2'，3'，4'，5'-四氢-2'-（取代的苯基）-4'-氧代噻吩-3'-羧酸盐] -3,3-二甲基-1,4-环己二烯4是通过1,3-双-[取代肉桂酸酯] -3,3-二甲基-1,4-环己二烯2与2-氨基苯硫酚和硫代羟基乙酸分别通过对环境有益的程序制备。已经评估了标题化合物的抗微生物活性。超声辐射下的反应导致产率和反应速率的提高。基于元素分析和光谱数据已经阐明了合成化合物的结构。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.53