1-(4-methoxyphenylmethylene)indene-3-carbaldehyde | 1201649-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenylmethylene)indene-3-carbaldehyde
• CAS: 1201649-38-8
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: DDCVITMEOJWETR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenylmethylene)indene-3-carbaldehyde 、 邻苯二胺 在 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到6-(4-methoxyphenylmethylene)-5,6-dihydrobenzo[b]indeno[2,1-e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  由苯甲醛和茚衍生的烯胺制备稳定的富烯和二富烯醛：新型茚并稠合苯并二氮杂卓的形成以及尝试合成二碳三卟啉类化合物

  摘要：

  尽管碳卟啉和相关系统已被广泛研究，但合成具有多于一个碳环亚基的卟啉类似物的工作却很少。丁二醛是这类研究的潜在有价值的中间体。已经开发了一种通用的方法，其中在三氟甲磺酸二丁基硼的存在下，使苯甲醛与茚基衍生的烯胺反应，得到富烯单醛。该化学方法允许引入卤素，烷基，甲氧基或氰基乙烯基单元，并且所得的富烯是稳定的化合物，其易于通过柱色谱法纯化。间苯二甲醛可提供同样稳定的双富勒二醛，可以用CeCl 3 -NaBH 4还原。给予相关的双卡宾醇。当在CeCl 3存在下，双富勒烯二醛与邻苯二胺反应时，无法生成大环产物，而是生成了前所未有的双茚基稠合的苯并二氮杂卓。丁二烯单醛也在这些条件下反应以高收率得到苯并二氮杂产物。这些结果突出了富烯醛在卟啉类似物化学领域内外的合成应用中的潜在效用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.013
• 作为产物：
  描述：

  1-dimethylaminomethylene-1H-indene 、 4-甲氧基苯甲醛 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 水 、 sodium acetate 作用下， 以 1,2-dichloromethane 、 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到1-(4-methoxyphenylmethylene)indene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  由苯甲醛和茚衍生的烯胺制备稳定的富烯和二富烯醛：新型茚并稠合苯并二氮杂卓的形成以及尝试合成二碳三卟啉类化合物

  摘要：

  尽管碳卟啉和相关系统已被广泛研究，但合成具有多于一个碳环亚基的卟啉类似物的工作却很少。丁二醛是这类研究的潜在有价值的中间体。已经开发了一种通用的方法，其中在三氟甲磺酸二丁基硼的存在下，使苯甲醛与茚基衍生的烯胺反应，得到富烯单醛。该化学方法允许引入卤素，烷基，甲氧基或氰基乙烯基单元，并且所得的富烯是稳定的化合物，其易于通过柱色谱法纯化。间苯二甲醛可提供同样稳定的双富勒二醛，可以用CeCl 3 -NaBH 4还原。给予相关的双卡宾醇。当在CeCl 3存在下，双富勒烯二醛与邻苯二胺反应时，无法生成大环产物，而是生成了前所未有的双茚基稠合的苯并二氮杂卓。丁二烯单醛也在这些条件下反应以高收率得到苯并二氮杂产物。这些结果突出了富烯醛在卟啉类似物化学领域内外的合成应用中的潜在效用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.013