2-((((3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)methyl)-5-chloro-6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 2-((((3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)methyl)-5-chloro-6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• 英文别名: [(3R,3aR,6R,6aS)-3-[(5-chloro-6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)methoxy]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• 化学式: C₂₀H₂₈ClFN₂O₄Si
• 分子量: 443.0
• InChiKey: GCGWAHPDYPLIQG-BRSBDYLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(3-(((3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)prop-1-yn-1-yl)-6-chloro-5-fluoropyridin-3-yl)carbamate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-((((3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)oxy)methyl)-5-chloro-6-fluoro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，并可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖症、高胆固醇血症和高血压。

  公开号：

  US20160002224A1