N-butyl-(1-methyl-3-phenyl)propylamine | 68164-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-butyl-(1-methyl-3-phenyl)propylamine
• 英文别名: N-butyl-4-phenylbutan-2-amine
• CAS: 68164-02-3
• 化学式: C₁₄H₂₃N
• mdl: MFCD11142463
• 分子量: 205.343
• InChiKey: CNVZDHHFMWTMTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-133 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.8978 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-(1-methyl-3-phenyl)propylamine 在 ammonia borane 、 NADPH oxidase 、 NADP(H) dependant reductive aminase from Aspergillus oryzae W₂₁₀A 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 以>99% ee的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用还原性氨基酶的消旋胺的动力学拆分和脱消硝化作用

  摘要：

  米曲霉（Asp RedAm ）的依赖NADP（H）的还原性氨化酶与NADPH氧化酶（NOX）结合形成了一个氧化还原系统，该循环系统可回收辅因子。的天冬氨酸RedAm-NOX系统最初被应用于各种外消旋仲和伯胺，得到动力学拆分小号-构型与对映体过量（胺EE）值高达99％。向该系统中添加氨硼烷可以使消旋胺（包括雷沙吉兰和天然产品柳丁碱）高效脱消硝化，转化率最高可达到> 98％ee和> 99％  ee。此外，通过使用AspRedAm W210A变体可以产生与野生型Asp RedAm相当甚至更高的效率的相反的R对映异构体。

  DOI：

  10.1002/cctc.201701484
• 作为产物：
  描述：

  Butyl-[1-methyl-3-phenyl-prop-(E)-ylidene]-amine; compound with acetic acid 在 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-butyl-(1-methyl-3-phenyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  金属镁还原胺化制备仲胺

  摘要：

  已经开发了通过用伯胺还原胺化羰基化合物来制备仲胺的新颖而有效的方法。还原反应是利用三乙胺-乙酸作为缓冲液，用甲醇中的金属镁完成的，得到的纯仲胺大部分收率很高（65-80％）。没有观察到叔胺或醇的形成。使用乙酸铵作为氨基组分以适度的产率（约50％）得到伯胺，以及可变量的仲胺。烯胺未经历还原。该方法便宜，相对快速，操作简单并且适用于大规模制备。另外，已经开发了一种从仲胺中分离伯胺的简单方法。

  DOI：

  10.1039/p19960000265

文献信息

• EFFICIENT PREPARATION OF N-BENZYL SECONDARY AMINES VIA BENZYLAMINE?BORANE MEDIATED REDUCTIVE AMINATION
  作者：Matt Peterson、Adam Bowman、Sarah Morgan

  DOI：10.1081/scc-120002129

  日期：——

  ABSTRACT An efficient one-pot reductive amination protocol for preparing N-benzyl secondary amines is described.

  摘要描述了一种用于制备 N-苄基仲胺的高效一锅还原胺化方案。
• Addition of boron trifluoride complexes of organocopper reagentsto aldimines containing α-hydrogens
  作者：Makoto Wada、Yōji Sakurai、Kin-ya Akiba

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80106-4

  日期：1984.1

  RCu · BF3, generated in situ from Grignard reagents, CuI, and BF3 · OEt2, added to aldimines containing α-hydrogens to afford secondary amines in good yields. Boron trifluoride complex of dialkylcuprate gave essentially the same result with wider application.

  由Grignard试剂CuI和BF 3 ·OEt 2原位生成的RCu·BF 3加入到含有α氢的醛亚胺中，以高收率得到仲胺。三烷基硼酸酯的三氟化硼配合物在更广泛的应用中获得了基本相同的结果。
• DE886746
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• KOZLOV N. S.; KOVALEVA V. N.; MOJSEENOK L. I., VESTSI AN BSSR CEP. XIM. N. IZV. AN BSSR. CEP. XIM. N., 1980, HO 1, 85-87
  作者：KOZLOV N. S.、 KOVALEVA V. N.、 MOJSEENOK L. I.

  DOI：——

  日期：——
• WADA, MAKOTO;SAKURAI, YOJI;AKIBA, KIN-YA, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 10, 1079-1082
  作者：WADA, MAKOTO、SAKURAI, YOJI、AKIBA, KIN-YA

  DOI：——

  日期：——