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3-(2-ethylaminoethyl)-5,6-dihydro[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidin-4(3H)-one hydrobromide | 1192006-02-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-ethylaminoethyl)-5,6-dihydro[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidin-4(3H)-one hydrobromide
英文别名
3-[2-(Ethylamino)ethyl]-5,6-dihydro-[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidin-4-one;hydrobromide
3-(2-ethylaminoethyl)-5,6-dihydro[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidin-4(3H)-one hydrobromide化学式
CAS
1192006-02-2
化学式
BrH*C16H19N3O2
mdl
——
分子量
366.258
InChiKey
UXFRKPIHRYSRLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.03
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    53.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-bromoethyl)-5,6-dihydro[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidin-4(3H)-one乙胺1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 120.0h, 以52%的产率得到3-(2-ethylaminoethyl)-5,6-dihydro[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidin-4(3H)-one hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    多环N-杂环化合物。第59部分:稠合的三环3-(2-溴乙基)嘧啶4(3h)-与伯胺通过二甲基吡啶类重排进行重排反应。
    摘要:
    一些稠合的三环3-(2-溴乙基)嘧啶-4(3H)-与伯烷基胺的反应通过Dimroth型重排以及正常取代的3-(2)得到异常稠合的3-烷基-4-烷基亚氨基嘧啶-烷基氨基乙基)衍生物的甲醇溶液。这种异常的重排反应取决于反应溶剂。
    DOI:
    10.1248/cpb.57.755
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文献信息

  • Polycyclic N-Heterocyclic Compounds. Part 59: Rearrangement Reactions of Fused Tricyclic 3-(2-Bromoethyl)pyrimidin-4(3H)-ones with Primary Amines via a Dimroth-Type Rearrangement
    作者:Kensuke Okuda、Hiromi Ohtomo、Fumiaki Tanaka、Takashi Hirota、Kenji Sasaki
    DOI:10.1248/cpb.57.755
    日期:——
    Reaction of some fused tricyclic 3-(2-bromoethyl)pyrimidin-4(3H)-ones with primary alkyl amines gave abnormal fused 3-alkyl-4-alkyliminopyrimidines via a Dimroth-type rearrangement, as well as normal substituted 3-(2-alkylaminoethyl) derivatives in methanol. This abnormal rearrangement reaction depended on reaction solvent.
    一些稠合的三环3-(2-溴乙基)嘧啶-4(3H)-与伯烷基胺的反应通过Dimroth型重排以及正常取代的3-(2)得到异常稠合的3-烷基-4-烷基亚氨基嘧啶-烷基氨基乙基)衍生物的甲醇溶液。这种异常的重排反应取决于反应溶剂。
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