17β-acetoxy-4-oxa-5α-androst-1-en-3-one | 4758-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-acetoxy-4-oxa-5α-androst-1-en-3-one
• 英文别名: 17beta-Hydroxy-4-oxa-5alpha-androst-1-en-3-one acetate；[(1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-7-oxo-2,3,3a,3b,4,5,5a,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[5,4-f]chromen-1-yl] acetate
• CAS: 4758-43-4
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.44
• InChiKey: NJHXENDODLZLSB-SHUFMVBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-acetoxy-4-oxa-5α-androst-1-en-3-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 76.0h， 生成 methyl 17β-acetoxy-5,5-dimethoxy-A-nor-3,5-seco-5,10-seco-1(10)-androsten-3-oate
  参考文献：
  名称：

  甲的Norrish I型裂解在甾族α，β不饱和δ内酯的光解。光化学反应。十四[1] †

  摘要：

  紫外线。辐射17β-乙酰氧基-4-oxa- 5α- androst -1-en-3-one （1）会产生A，B-二癸固醇类固醇，其源于内酯功能的Norrish I过程。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630831

文献信息

• A<i>Norrish</i>Type I cleavage in the photolysis of a steroidal α,β-unsaturated δ-lactone. Photochemical Reactions. XIV [1]
  作者：Antonio Cánovas、Juan-Julio Bonet

  DOI：10.1002/hlca.19800630831

  日期：1980.12.10

  The UV. irradiation of 17 β-acetoxy-4-oxa-5 α-androst-1-en-3-one (1) yields A,B-diseco-steroids originating from a Norrish I process of the lactone function.

  紫外线。辐射17β-乙酰氧基-4-oxa- 5α- androst -1-en-3-one （1）会产生A，B-二癸固醇类固醇，其源于内酯功能的Norrish I过程。