3-(2-hydroxybenzoyl)-2H-chromeno[2,3-b]pyridine-2,5(1H)-dione | 1189755-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(2-hydroxybenzoyl)-2H-chromeno[2,3-b]pyridine-2,5(1H)-dione
• 英文别名: 3-(2-hydroxybenzoyl)-1H-chromeno[2,3-b]pyridine-2,5-dione
• CAS: 1189755-28-9
• 化学式: C₁₉H₁₁NO₅
• 分子量: 333.3
• InChiKey: CKFROSIDVZAIEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色酮-3-甲酰胺 在 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到3-(2-hydroxybenzoyl)-2H-chromeno[2,3-b]pyridine-2,5(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Ring transformation of chromone-3-carboxamide

  摘要：

  4-Hydroxycoumarin-3-carboxaldehyde (5) was obtained from chromone-3-carboxaldehyde (1) via chromone-3-carboxamide (2) and 3-aminomethylene-2H-chroman-2,4-dione (3). 3-Alkylaminomethylenechroman-2,4-diones (7,8) were obtained from the reaction of primary aliphatic amines with chromone-3-carboxamide (2). Treatment of chromone-3-carboxamide with sodium methoxide gives 3-(2-hydroxybenzoyl)-2H-chromeno[2,3-b]pyridine-2,5(1H)-dione (9). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.107

文献信息

• Ring transformation of chromone-3-carboxamide
  作者：Magdy A. Ibrahim

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.107

  日期：2009.9

  4-Hydroxycoumarin-3-carboxaldehyde (5) was obtained from chromone-3-carboxaldehyde (1) via chromone-3-carboxamide (2) and 3-aminomethylene-2H-chroman-2,4-dione (3). 3-Alkylaminomethylenechroman-2,4-diones (7,8) were obtained from the reaction of primary aliphatic amines with chromone-3-carboxamide (2). Treatment of chromone-3-carboxamide with sodium methoxide gives 3-(2-hydroxybenzoyl)-2H-chromeno[2,3-b]pyridine-2,5(1H)-dione (9). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.