摘要:
为了寻找一种新的更安全的结核病药物,我们合成了一系列具有抗结核活性的氟硝基苯并噻唑并吡唑啉。该系列包括三个子类:氟苯并噻唑并吡唑啉(11a-f)、氟硝基苯并噻唑并吡唑啉、第5位(12a-f)和第4位(13a-f)的硝基。使用 Middlebrook 7H-9 肉汤筛选所有化合物对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株的体外抗结核活性。在苯并噻唑环的第 5 位(12a-f)引入 NO2 基团可增加抗结核活性,而在第 4 位(13a-f)引入 NO2 基团可显着降低抗结核活性。每个系列中显示出良好抗结核活性的两种化合物对 THP-1 细胞系的细胞毒性进行了测试,它们显示出低细胞毒性。