(E)-phenethyl 1-benzylidene-5-methoxy-1H-indene-3-carboxylate | 1449701-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (E)-phenethyl 1-benzylidene-5-methoxy-1H-indene-3-carboxylate
• 英文别名: 2-phenylethyl (3E)-3-benzylidene-6-methoxyindene-1-carboxylate
• CAS: 1449701-71-6
• 化学式: C₂₆H₂₂O₃
• 分子量: 382.459
• InChiKey: VIGLYOIEXJDLEG-LTGZKZEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2-萘 在 2-azido-1,3-dimethylimidazol-3-ium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-phenethyl 1-benzylidene-5-methoxy-1H-indene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-级重氮萘-2（1 H）-酮通过热级联反应合成不同的茚衍生物

  摘要：

  1-重氮萘-2（1 H）-的连续Wolff重排，然后在存在各种醛的情况下用伯胺和芳族胺或醇和酚捕获烯酮中间体，生成1 H-茚3羧酰胺或1 H -茚-3-羧酸盐。这构成了前所未有的三组分偶联反应，可在无催化剂的热条件下合成官能化的茚衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol4019908

文献信息

• Synthesis of Diverse Indene Derivatives from 1-Diazonaphthalen-2(1<i>H</i>)-ones via Thermal Cascade Reactions
  作者：Krishna Bahadur Somai Magar、Yong Rok Lee

  DOI：10.1021/ol4019908

  日期：2013.9.6

  generates 1H-indene-3-carboxamides or 1H-indene-3-carboxylates. This constitutes an unprecedented three-component coupling reaction that allows for the synthesis of functionalized indene derivatives under catalyst-free thermal conditions.

  1-重氮萘-2（1 H）-的连续Wolff重排，然后在存在各种醛的情况下用伯胺和芳族胺或醇和酚捕获烯酮中间体，生成1 H-茚3羧酰胺或1 H -茚-3-羧酸盐。这构成了前所未有的三组分偶联反应，可在无催化剂的热条件下合成官能化的茚衍生物。