4,6,7-Trichlor-cinnolin | 68211-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,6,7-Trichlor-cinnolin
• 英文别名: 4,6,7-trichloro-cinnoline；4,6,7-Trichlorocinnoline
• CAS: 68211-16-5
• 化学式: C₈H₃Cl₃N₂
• 分子量: 233.484
• InChiKey: BMILUDXMBATIBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141.5-142.5 °C
• 沸点：
  360.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.600±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,7-Trichlor-cinnolin 、 苯酚 在 氢氧化钾 作用下， 生成 6,7-Dichlor-4-phenoxy-cinnolin
  参考文献：
  名称：

  53.五线谱。第九部分 制备约6：7-和7：8-双取代的4-羟基肉桂碱

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000227
• 作为产物：
  描述：

  乙酮,1-(2-氨基-4,5-二氯苯基)- 在 盐酸 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4,6,7-Trichlor-cinnolin
  参考文献：
  名称：

  53.五线谱。第九部分 制备约6：7-和7：8-双取代的4-羟基肉桂碱

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000227

文献信息

• Keneford et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1702,1706
  作者：Keneford et al.

  DOI：——

  日期：——
• YAMAZAKI T.; DRAPER R. E.; CASTLE R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 6, 1039-1040
  作者：YAMAZAKI T.、 DRAPER R. E.、 CASTLE R. N.

  DOI：——

  日期：——
• 53. Cinnolines. Part IX. The preparation of some 6 : 7- and 7 : 8-disubstituted-4-hydroxycinnolines
  作者：J. R. Keneford、J. C. E. Simpson

  DOI：10.1039/jr9470000227

  日期：——