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Azetidin-1-yl(ethoxy)methanol

中文名称
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中文别名
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英文名称
Azetidin-1-yl(ethoxy)methanol
英文别名
azetidin-1-yl(ethoxy)methanol
Azetidin-1-yl(ethoxy)methanol化学式
CAS
——
化学式
C6H13NO2
mdl
——
分子量
131.17
InChiKey
SNUFTJUZMSMJSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:EPIZYME INC
    公开号:WO2014144169A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X, R1, R1a, R2a, R2b, R2c, R2d, are as defined herein, and Ring HET is a 6-membered monocyclic heteroaryl ring system of Formula (II) wherein L2, R13, G8, G10, G11, and G12 are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARMl activity. Methods of using the compounds for treating CARM1 -mediated disorders are also described.
    本文提供了式(I)的化合物及其药用盐,以及药物组合物;其中X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d如本文所定义,环HET是式(II)的6-成员单环杂环芳基环系统,其中L2、R13、G8、G10、G11和G12如本文所定义。本发明的化合物可用于抑制CARM1活性。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。
  • [EN] INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE 1 (GYS1) AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE 1 (GYS1) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:MAZE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022198196A1
    公开(公告)日:2022-09-22
    Provided herein are compounds of formula (I') or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, wherein Y2, Y3, L1, L2, X1, X2, X3, X4, X5, Q1, R1, R2, Rk, Rm, and Rnare as defined elsewhere herein. Also provided herein are methods of preparing compounds of formula (F). Also provided herein are methods of inhibiting GYS1 and methods of treating a GYS1 -mediated disease, disorder, or condition in an individual in need thereof.
    本文提供了公式(I')的化合物或其立体异构体或互变异构体,或任何其药学上可接受的盐,其中Y2,Y3,L1,L2,X1,X2,X3,X4,X5,Q1,R1,R2,Rk,Rm和Rn的定义在本文其他部分中已经说明。本文还提供了制备公式(F)化合物的方法。本文还提供了抑制GYS1的方法以及治疗需要该方法的个体中的GYS1介导的疾病,障碍或状况的方法。
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