5-Cyano-2-cyanomethyl-2-(β-naphthyl)-4-(3-tolyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazine-6(6H)-thione | 94775-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Cyano-2-cyanomethyl-2-(β-naphthyl)-4-(3-tolyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazine-6(6H)-thione
• 英文别名: 2-(cyanomethyl)-4-(3-methylphenyl)-2-naphthalen-2-yl-6-sulfanylidene-3H-1,3-thiazine-5-carbonitrile
• CAS: 94775-35-6
• 化学式: C₂₄H₁₇N₃S₂
• 分子量: 411.551
• InChiKey: NYJWKZWMITYFMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyano-2-cyanomethyl-2-(β-naphthyl)-4-(3-tolyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazine-6(6H)-thione 在 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到3,5-Dicyano-2-(β-naphthyl)-6-(3-tolyl)-4-thiopyridone
  参考文献：
  名称：

  Muraoka, Motomu; Yamamoto, Tatsuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1445 - 1448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Cyano-4-(3-tolyl)-1,3-thiazine-2,6(3H)-dithione 、 β-Amino-2-naphthylacrylonitril 在 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到5-Cyano-2-cyanomethyl-2-(β-naphthyl)-4-(3-tolyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazine-6(6H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Muraoka, Motomu; Yamamoto, Tatsuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1445 - 1448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MURAOKA, MOTOMU;YAMAMOTO, TATSUO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1445-1448
  作者：MURAOKA, MOTOMU、YAMAMOTO, TATSUO

  DOI：——

  日期：——
• Muraoka, Motomu; Yamamoto, Tatsuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1445 - 1448
  作者：Muraoka, Motomu、Yamamoto, Tatsuo

  DOI：——

  日期：——