tert-butyl N-(2-{[(3-{10-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]spiro[4.5]decan-7-yl}-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl] (methyl)amino}ethyl)-N-methylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl N-(2-{[(3-{10-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]spiro[4.5]decan-7-yl}-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl] (methyl)amino}ethyl)-N-methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-{[(3-{10-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]spiro[4.5]decan-7-yl}-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl](methyl)amino}ethyl)-N-methylcarbamate；tert-butyl N-[2-[[3-[10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyspiro[4.5]decan-7-yl]-1-(oxan-2-yl)pyrazol-4-yl]methyl-methylamino]ethyl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₃₄H₆₂N₄O₄Si
• 分子量: 618.976
• InChiKey: SDYRMUURMVBLMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(2-{[(3-{10-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]spiro[4.5]decan-7-yl}-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl] (methyl)amino}ethyl)-N-methylcarbamate 在 二氯甲烷 作用下， 以 盐酸 、 水 、 Acetonitrile dimethylsulfoxide 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 9-[4-({methyl[2-(methylamino)ethyl]amino}methyl)-1H-pyrazol-3-yl]spiro[4.5]decan-6-ol, 13 mg (33%) as a white solid的产率得到9-[4-({methyl[2-(methylamino)ethyl]amino}methyl)-1H-pyrazol-3-yl]spiro[4.5]decan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了式(I)的化合物，其药学上可接受的盐以及其制药组合物。所述化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。本文还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160024016A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(2-{[(3-{10-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]spiro[4.5]dec-7-en-7-yl}-1-(oxan-2-yl)pyrazol-4-yl)methyl](methyl)amino}ethyl)-N-methylcarbamate 在 钯 氢气 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give tert-butyl N-(2-{[(3-{10-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]spiro[4.5]decan-7-yl}-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl](methyl)amino}ethyl)-N-methylcarbamate, 120 mg (26%)的产率得到tert-butyl N-(2-{[(3-{10-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]spiro[4.5]decan-7-yl}-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl] (methyl)amino}ethyl)-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了式(I)的化合物，其药学上可接受的盐以及其制药组合物。所述化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。本文还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160024016A1

文献信息

• [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014153226A9

  公开（公告）日：2015-01-08
• ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20160024016A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了式(I)的化合物，其药学上可接受的盐以及其制药组合物。所述化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。本文还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。