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Colistin IV

中文名称
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中文别名
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英文名称
Colistin IV
英文别名
(6R)-N-[(2S)-4-amino-1-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-4-amino-1-oxo-1-[[(3S,6S,9S,12S,15R,18S,21S)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]-6-methyloctanamide
Colistin IV化学式
CAS
——
化学式
C53H100N16O13
mdl
——
分子量
1169.5
InChiKey
XDJYMJULXQKGMM-RVYUQJQSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.8
  • 重原子数:
    82
  • 可旋转键数:
    29
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    491
  • 氢给体数:
    18
  • 氢受体数:
    18

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Colistin IV6-(4-溴苯基)磺酰基氧基己-2,4-二炔基4-溴苯磺酸酯 在 N-[(2S)-4-amino-1-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-4-amino-1-oxo-1-[[(3S,6S,9S,12S,15R,18S,21S)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-hydroxybutan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]-6-methylheptanamide;N-[(2S)-4-amino-1-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-4-amino-1-oxo-1-[[(3S,6S,9S,12S,15R,18S,21S)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-hydroxybutan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]-6-methyloctanamide 、 乙腈Colistin IV6-(4-溴苯基)磺酰基氧基己-2,4-二炔基4-溴苯磺酸酯 作用下, 反应 0.84h, 生成 N-[(2S)-4-amino-1-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-4-amino-1-oxo-1-[[(3S,6S,9S,12S,15R,18S,21S)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-hydroxybutan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]-6-methylheptanamide;N-[(2S)-4-amino-1-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-4-amino-1-oxo-1-[[(3S,6S,9S,12S,15R,18S,21S)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-hydroxybutan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]-6-methyloctanamide
    参考文献:
    名称:
    Combined Space Maintenance and Bone Regeneration System for the Reconstruction of Large Osseous Defects
    摘要:
    本发明提供了用于治疗创伤性骨损伤的系统、方法和组合物。在一种实施例中,提供了一种骨重建系统,该系统包括一种空间维持组合物,该组合物包括多孔聚甲基丙烯酸甲酯;以及一种骨生成构造,该构造包括一个聚甲基丙烯酸甲酯腔室,该腔室包括一个或多个骨生成材料。还提供了相关的组合物和方法。
    公开号:
    US20130173014A1
  • 作为产物:
    描述:
    Colistin acetate 、 、 以yielding a batch with a purity of 94-98% with regards to polymyxin E1的产率得到Colistin IV
    参考文献:
    名称:
    Method for purification of colistin and purified colistin components
    摘要:
    本发明涉及使用反相色谱法纯化科利菌素的方法,其中将乙酸中的科利菌素碱和高乙醇浓度装载到柱中,并用低乙醇浓度洗脱。
    公开号:
    US09005990B2
  • 作为试剂:
    描述:
    Colistin IV6-(4-溴苯基)磺酰基氧基己-2,4-二炔基4-溴苯磺酸酯 在 N-[(2S)-4-amino-1-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-4-amino-1-oxo-1-[[(3S,6S,9S,12S,15R,18S,21S)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-hydroxybutan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]-6-methylheptanamide;N-[(2S)-4-amino-1-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-4-amino-1-oxo-1-[[(3S,6S,9S,12S,15R,18S,21S)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-hydroxybutan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]-6-methyloctanamide 、 乙腈Colistin IV6-(4-溴苯基)磺酰基氧基己-2,4-二炔基4-溴苯磺酸酯 作用下, 反应 0.84h, 生成 N-[(2S)-4-amino-1-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-4-amino-1-oxo-1-[[(3S,6S,9S,12S,15R,18S,21S)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-hydroxybutan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]-6-methylheptanamide;N-[(2S)-4-amino-1-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-4-amino-1-oxo-1-[[(3S,6S,9S,12S,15R,18S,21S)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-hydroxybutan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]-6-methyloctanamide
    参考文献:
    名称:
    COMBINED SPACE MAINTENANCE AND BONE REGENERATION SYSTEM FOR THE RECONSTRUCTION OF LARGE OSSEOUS DEFECTS
    摘要:
    提供了用于治疗创伤性骨损伤的系统、方法和组合物。在一个实施例中,提供了一种骨重建系统,包括一种保持空间的组合物,其包括多孔的聚甲基丙烯酸甲酯;以及一种生成骨组织的构造,包括一个聚甲基丙烯酸甲酯腔室,其中包括一个或多个生成骨组织的材料。还提供了相关的组合物和方法。
    公开号:
    US20150081034A1
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文献信息

  • [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
    申请人:PARION SCIENCES INC
    公开号:WO2014099673A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.
    本发明涉及以下化合物的公式:或其药学上可接受的盐,用作钠通道阻滞剂,以及含有这些化合物的组合物,制备这些化合物的方法,以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
  • CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
    申请人:Parion Sciences, Inc.
    公开号:US20140171447A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.
    这项发明提供了式I的化合物及其药用盐,可用作钠通道阻滞剂,包含这些化合物的组合物,以及用于这些化合物的治疗方法和用途,以及制备这些化合物的方法。
  • [EN] ANTIBACTERIAL 8-PHENYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIBACTÉRIENS DE 8-PHÉNYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2021219578A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein X and R3 to R9 are as described herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X and R3 to R9 are as defined herein. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物,其中X和R3至R9如本文所述或其药学上可接受的盐,其中X和R3至R9如本文所定义。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法,特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
  • [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
    申请人:HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2017046658A1
    公开(公告)日:2017-03-23
    Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.
    Amernita毒素的衍生物的化学式(I),其中,化学式(a)中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
  • [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
    申请人:HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2020257998A1
    公开(公告)日:2020-12-30
    Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.
    提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法,以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
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