Acetic acid (1R,2S,8R,9R,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6-fluoro-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,20-tetradecahydro-cyclopropa[1,2]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 34542-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1R,2S,8R,9R,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6-fluoro-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,20-tetradecahydro-cyclopropa[1,2]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• 英文别名: 6-Fluoro-1,2-methylene-3,20-dioxo-9,10-pregna-4,6-dien-17-yl acetate；[(1R,2R,3R,5S,11R,12S,15R,16S)-15-acetyl-9-fluoro-2,16-dimethyl-6-oxo-15-pentacyclo[9.7.0.02,8.03,5.012,16]octadeca-7,9-dienyl] acetate
• CAS: 34542-22-8
• 化学式: C₂₄H₂₉FO₄
• 分子量: 400.49
• InChiKey: WJSHHKQEKQVLOP-QHAUNDHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2S,8R,9R,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,20-hexadecahydro-cyclopropa[1,2]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Acetic acid (1R,2S,8R,9R,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6-fluoro-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,20-tetradecahydro-cyclopropa[1,2]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  固醇的研究。38.一类有效的孕激素1,2-亚甲基-17-乙酰氧基-9,10-孕烯的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00282a022

文献信息

• Sterols. 38. Synthesis of 1,2.beta.-methylene-17.alpha.-acetoxy-9.beta.,10.alpha.-pregnanes, a class of potent progestational agents
  作者：S. J. Halkes、J. Hartog、L. Morsink、A. M. De Wachter

  DOI：10.1021/jm00282a022

  日期：1972.12