adriamycin hydrochloride | 73027-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: adriamycin hydrochloride
• 英文别名: 9-deoxydoxorubicin hydrochloride；9-deoxydoxorubicin；doxorubicin hydrochloride；5,12-Naphthacenedione, 10-((3-amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,11-dihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, (8R-trans)-；(8R,10S)-10-[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,11-dihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione;hydrochloride
• CAS: 73027-02-8
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₁₀*ClH
• 分子量: 563.989
• InChiKey: AVFNRVRIGJBENC-BQKURXIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 adriamycin hydrochloride 在 溶剂黄146 、 sodium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于光和pH双反应的基于β-环糊精的超分子前药复合物自组装，用于程序化药物输送。

  摘要：

  尽管在超分子前体药物自组装在增强药物递送系统功能方面的应用已经取得了进展，但对用于程序化药物递送的多反应性超分子前体药物自组装的相应研究仍然有限。在本文中，超分子复合物的前药（SPC的）与β环糊精-酰腙-阿霉素（β的合成和自组装行为- CD -腙-DOX）和以偶氮苯封端的聚[甲基丙烯酸2-（二甲氨基）乙酯]（Azo-PDMA-FA）为靶标进行了研究。所获得的SPC也可以基于其两亲性而形成自组装体。接下来，通过透射电子显微镜和动态/静态光散射证实的基于SPC的多室囊泡和复杂胶束在替代可见光或紫外线照射下具有良好的可逆性。此外，通过利用紫外线和pH刺激，在基于双反应SPC的自组装中观察到了三阶段程序化的药物传递行为。具体而言，SPC首先自组装成多隔室囊泡，同时伴随着DOX的缓慢释放。接下来，紫外线辐射诱导了β-CD/偶氮的解离，这导致形态转变和DOX释放速率的轻微增加。将自组装体转移至磷酸盐缓冲溶液（pH

  DOI：

  10.1002/asia.201801366

文献信息

• Photo- and pH- Dual-Responsive β-Cyclodextrin-Based Supramolecular Prodrug Complex Self-Assemblies for Programmed Drug Delivery
  作者：Yang Bai、Cai Ping Liu、Xin Song、Longhai Zhuo、Huaitian Bu、Wei Tian

  DOI：10.1002/asia.201801366

  日期：2018.12.18

  prodrug self‐assemblies to enhance the functionality of drug‐delivery systems, corresponding research on multi‐responsive supramolecular prodrug self‐assemblies for programmed drug delivery is still limited. In this paper, the synthesis and self‐assembly behavior of supramolecular prodrug complexes (SPCs) with β‐cyclodextrin–acylhydrazone–doxorubicin (β‐CD‐hydrazone‐DOX) and the targeting of azobenzene‐terminated

  尽管在超分子前体药物自组装在增强药物递送系统功能方面的应用已经取得了进展，但对用于程序化药物递送的多反应性超分子前体药物自组装的相应研究仍然有限。在本文中，超分子复合物的前药（SPC的）与β环糊精-酰腙-阿霉素（β的合成和自组装行为- CD -腙-DOX）和以偶氮苯封端的聚[甲基丙烯酸2-（二甲氨基）乙酯]（Azo-PDMA-FA）为靶标进行了研究。所获得的SPC也可以基于其两亲性而形成自组装体。接下来，通过透射电子显微镜和动态/静态光散射证实的基于SPC的多室囊泡和复杂胶束在替代可见光或紫外线照射下具有良好的可逆性。此外，通过利用紫外线和pH刺激，在基于双反应SPC的自组装中观察到了三阶段程序化的药物传递行为。具体而言，SPC首先自组装成多隔室囊泡，同时伴随着DOX的缓慢释放。接下来，紫外线辐射诱导了β-CD/偶氮的解离，这导致形态转变和DOX释放速率的轻微增加。将自组装体转移至磷酸盐缓冲溶液（pH