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1,5,6-trimethyl-2-morpholin-4-ylmethyl-1
H
-imidazo[4,5-
b
]pyrazine
1,5,6-trimethyl-2-morpholin-4-ylmethyl-1
H
-imidazo[4,5-
b
]pyrazine | 61982-37-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5,6-trimethyl-2-morpholin-4-ylmethyl-1
H
-imidazo[4,5-
b
]pyrazine
英文别名
1H-Imidazo[4,5-b]pyrazine, 1,5,6-trimethyl-2-(4-morpholinylmethyl)-;4-[(3,5,6-trimethylimidazo[4,5-b]pyrazin-2-yl)methyl]morpholine
CAS
61982-37-4
化学式
C
13
H
19
N
5
O
mdl
——
分子量
261.327
InChiKey
UYHQTKPQWZPZFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
56.1
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-chloromethyl-1,5,6-trimethyl-1
H
-imidazo[4,5-
b
]pyrazine
61982-33-0
C
9
H
11
ClN
4
210.666
反应信息
作为产物:
描述:
2-chloromethyl-1,5,6-trimethyl-1
H
-imidazo[4,5-
b
]pyrazine
、
吗啉
以
乙醇
为溶剂, 生成
1,5,6-trimethyl-2-morpholin-4-ylmethyl-1
H
-imidazo[4,5-
b
]pyrazine
参考文献:
名称:
2-氯甲基-1,5,6-三甲基咪唑并[4,5-b]吡嗪及其衍生物的合成及生物学性质
摘要:
在前面的通讯中,描述了 1,5,6-三甲基咪唑并 [4,5-b] 吡嗪在 2 位被各种胺的残基取代的衍生物的合成和药理学特性 [i]。在继续这些研究的过程中,对 1,5,6-三甲基咪唑并 [4,5-b] 吡嗪的 2 位胺和通过亚甲基连接与环相连的其他官能团进行了合成并研究了其生物学特性。
DOI:
10.1007/bf01156266
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ELINA A. S.; MUSATOVA I. S.; NOVITSKAYA N. A.; MURATOV M. A.; MASHKOVSKIJ+, XIM. FARMATSEVT. ZH. <KNFZ-AN>, 1976, 10, HO 9, 35-38
作者:
ELINA A. S.、 MUSATOVA I. S.、 NOVITSKAYA N. A.、 MURATOV M. A.、 MASHKOVSKIJ+
DOI:
——
日期:
——
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