Methanidylsulfanylmethane | 61192-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: Methanidylsulfanylmethane
• CAS: 61192-31-2；56648-67-0
• 化学式: C₂H₅S
• 分子量: 61.1277
• InChiKey: MQFHQFMLCSDXHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanidylsulfanylmethane 、 diborane(6) 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 methylsulfanylmethylboranuide
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸碱配合物的气相负离子化学

  摘要：

  一系列路易斯酸碱配合物 [Me2SBH3 (1), Me3NBH3 (2), Me3PBH3 (3), Me2SBF3 (4), Me2OBF3, Et3NBH3, 和 Et2OBF3] 的气相负离子化学被研究使用流动余辉三重四极杆技术。使用 G2(MP2) 和 CBS-4 模型对 1-4 和相关物种进行了从头算 MO 计算。OH- 和配合物 1 之间的气相反应产生稳定的碳负离子 MeS(BH3)CH2- (1a)，在室温下的热条件下不会异构化为低能硼酸盐异构体 MeSCH2BH3- (1b) 和CH3CH2SBH3- (1c)。1a 的结构由串联质谱法和离子/分子反应确定。在 G2(MP2) 水平上，1a 重排到 1b 和 1c 的障碍计算分别为 29.3 和 27.6 kcal/mol。稳定的碳负离子 Me2N(BH3)CH2- (2a)、Me2P(BH3)CH2- (3a) 和 MeS(BF3)CH2-

  DOI：

  10.1021/ja9804518
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 、 dimethylamine; deprotonated form 生成 Methanidylsulfanylmethane 、 二甲胺
  参考文献：
  名称：

  Ingemann, Steen; Nibbering, Nico M. M., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2273 - 2281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trimethylphosphine: anion–molecule reactions and acidity in the gas phase
  作者：Joseph J. Grabowski、Paul D. Roy、Robert Leone

  DOI：10.1039/p29880001627

  日期：——

  that trimethylphosphine is more acidic than water. Quantitative measurements are reported for the reaction of trimethylphosphine with atomic oxygen anion and methoxide. These latter two anions exhibit multiple reaction pathways, one of which is proton transfer. From measurements of the rate coefficients of these two reactions and the relative product yields, it is concluded that the gas-phase acidity

  通过在流动余辉仪中检测40 Pa氦缓冲气体中的质子转移反应，研究了三甲基膦在室温下的气相酸性。根据许多质子转移反应的发生与否以及在D 2之间快速进行H–D交换的观察O和三甲基膦的共轭碱，已确定三甲基膦比水更酸性。报道了三甲基膦与原子氧阴离子和甲醇盐反应的定量测量。后两个阴离子表现出多种反应途径，其中之一是质子转移。通过测量这两个反应的速率系数和相对产物的产率，可以得出结论，三甲基膦的气相酸度与羟基自由基的酸度非常相似；因此，三甲基膦的气相酸度与羟基自由基的酸度非常相似。推荐值为ΔG °酸（PMe 3）1577 ±13 kJ mol –1。得出的酸度测量值与最近的理论和实验估计值略有不同。此外，发现通过质子转移仅与三甲基膦缓慢反应的阴离子可经历另一反应，其对应于向三甲基膦中添加嗜中性阴离子，然后损失甲烷。
• Yokoyama, Masataka; Tsuji, Koichi; Hayashi, Masahiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 85 - 90
  作者：Yokoyama, Masataka、Tsuji, Koichi、Hayashi, Masahiro、Imamoto, Tsuneo

  DOI：——

  日期：——