2-(4-Oxo-4H-benzo[e][1,3]thiazin-2-yl)-acetamide | 67433-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(4-Oxo-4H-benzo[e][1,3]thiazin-2-yl)-acetamide
• 英文别名: 2-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)acetamide；2-(4-oxo-1,3-benzothiazin-2-yl)acetamide
• CAS: 67433-05-0
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂S
• 分子量: 220.252
• InChiKey: MGVVRSFPVMQXTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 、 氰乙酰胺 在 吡啶 作用下， 以75%的产率得到2-(4-Oxo-4H-benzo[e][1,3]thiazin-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Ibrahim, Nadia S.; Abed, Nosrat M.; Kandeel, Zaghloul E., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 8, p. 1677 - 1682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for producing alkoxy malonic acid dinitriles
  申请人：——

  公开号：US20030144538A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  1 The invention relates to a method for producing alkoxy malonic acid dinitriles of general formula (I), wherein R 1 means C 1 - 6 -alkyl or halogen-substituted C 1-6 -alkyl. The method is characterised in that the corresponding alkoxy malonic acid diamides of general formula (II), wherein R 1 has the aforementioned meaning, are converted by means of a dehydrating agent. The invention also relates to the intermediate products of general formula (III), whereby said products are formed during dehydration.

  这项发明涉及一种制备通式（I）中的烷氧基丙二酸二腈的方法，其中R1代表C1-6烷基或卤素取代的C1-6烷基。该方法的特点在于，通过脱水剂将通式（II）中的相应烷氧基丙二酸二酰胺转化而成，其中R1具有上述含义。该发明还涉及通式（III）的中间产物，这些产物在脱水过程中形成。
• Method for producing alkoxymalononitriles
  申请人：——

  公开号：US20040063987A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A process for preparing 2-cyno-2-alkoxyacetamides of the formula: 1 where R 1 is C 1-16 -alkyl or halogen-substituted C 1-16 -alkyl, wherein appropriate alkoxymalonamides of the general formula: 2 where R 1 is as defined above, are reacted with a dehydrating agent and the reaction is stopped before the reaction continues to 2-cyano-2-alkoxyacetamides (I).

  一种制备式 2-氰基-2-烷氧基乙酰胺的工艺： 1 其中 R 1 是 C 1-16 -烷基或卤素取代的 C 1-16 -烷基，其中适当的烷氧基丙二酰胺的通式为 2 其中 R 1 与脱水剂反应，并在反应继续进行之前停止反应，生成 2-氰基-2-烷氧基乙酰胺 (I)。
• JBRAHIM, NADIA, S.;ABED, NOSRAT, M.;KANDEEL, ZAGHLOUL, E, U, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 8, 1677-1682
  作者：JBRAHIM, NADIA, S.、ABED, NOSRAT, M.、KANDEEL, ZAGHLOUL, E, U

  DOI：——

  日期：——
• US6673957B2
  申请人：——

  公开号：US6673957B2

  公开（公告）日：2004-01-06
• Ibrahim, Nadia S.; Abed, Nosrat M.; Kandeel, Zaghloul E., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 8, p. 1677 - 1682
  作者：Ibrahim, Nadia S.、Abed, Nosrat M.、Kandeel, Zaghloul E.

  DOI：——

  日期：——