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2-(2-phenyl-2-adamantyl)acetic Acid | 400078-92-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-phenyl-2-adamantyl)acetic Acid
英文别名
——
2-(2-phenyl-2-adamantyl)acetic Acid化学式
CAS
400078-92-4
化学式
C18H22O2
mdl
——
分子量
270.371
InChiKey
UOHUGQYVSQANTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和SAR研究新型多环酸,作为人类11β-羟类固醇脱氢酶1型(11β-HSD-1)的有效和选择性抑制剂
    摘要:
    从高通量筛选命中的2-金刚烷基乙酸3开始,已设计和合成了一系列多环酸,作为人类11β-HSD-1的新型,有效和选择性抑制剂。讨论了化学型的两个不同区域(多环和季碳上的取代基)的结构-活性关系。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.09.055
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文献信息

  • SALTS OF PAROXETINE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1091958A1
    公开(公告)日:2001-04-18
  • CYCLIC 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS
    申请人:Ye Xiang-Yang
    公开号:US20080234249A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-Beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure: enantiomers, diastereomers, solvates, or salts thereof, wherein A, W, X and Z are defined herein.
  • US7727978B2
    申请人:——
    公开号:US7727978B2
    公开(公告)日:2010-06-01
  • US8299054B2
    申请人:——
    公开号:US8299054B2
    公开(公告)日:2012-10-30
  • [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO2000001692A1
    公开(公告)日:2000-01-13
    Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.
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