N-(6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide | 15864-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide
• 英文别名: 6-Brom-2-benzamino-benzthiazol；N-(6-bromo-benzothiazol-2-yl)-benzamide；N-(6-Brom-benzothiazol-2-yl)-benzamid；N-(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)benzamide
• CAS: 15864-16-1
• 化学式: C₁₄H₉BrN₂OS
• 分子量: 333.208
• InChiKey: AWZAJTOSXQXYLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide 、 cyclohexyl (2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-3-yl)carbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以13%的产率得到cyclohexyl (5-(2-benzamidobenzo[d]thiazol-6-yl)-2-methylpyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of potent RIPK1 inhibitors with in vivo anti-inflammatory activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.114036
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 N-(6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Hunter, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1397,1400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bhargava; Baliga, Journal of the Indian Chemical Society, 1958, vol. 35, p. 807,808
  作者：Bhargava、Baliga

  DOI：——

  日期：——
• Hunter, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1397,1400
  作者：Hunter

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis, and evaluation of potent RIPK1 inhibitors with in vivo anti-inflammatory activity
  作者：Zhanhui Li、Yongjin Hao、Chengkui Yang、Qing Yang、Shuwei Wu、Haikuo Ma、Sheng Tian、Haohao Lu、Jingrui Wang、Tao Yang、Sudan He、Xiaohu Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.114036

  日期：2022.1