5-苄基-1-氧杂-5-氮杂螺[2.5]辛烷 | 97267-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 5-苄基-1-氧杂-5-氮杂螺[2.5]辛烷
• 英文名称: 5-benzyl-1-oxa-5-azaspiro<2.5>octane
• 英文别名: 5-benzyl-1-oxa-5-aza-spiro[2.5]octane；1-benzylpiperidin-3-spiro-2'-oxirane；5-Benzyl-1-oxa-5-azaspiro[2.5]octane；7-benzyl-1-oxa-7-azaspiro[2.5]octane
• CAS: 97267-35-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: WZRMTDGROJMJMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301℃
• 密度：
  1.12
• 闪点：
  89℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苄基-1-氧杂-5-氮杂螺[2.5]辛烷 在 sodium azide 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲醇 为溶剂， 生成 (3-氨基-1-苄基-3-哌啶)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] MODULATEURS DE LA PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了化合物的公式(I)，这些化合物可以调节前蛋白颗粒素，并且可以用于治疗与前蛋白颗粒素相关的疾病，如额颞叶痴呆症（FTLD）。

  公开号：

  WO2021081272A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-哌啶酮 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALSAMO A.; GIORGI I.; LAPUCCI A.; LUCACCHINI A.; MACCHIA B; MACCHIA F.; +, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 1, 222-225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligands for monoamine receptors and transporters, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030050309A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds. A second aspect of the present invention relates to the use of the heterocyclic compounds as ligands for various mammalian cellular receptors, including dopamine, serotonin, or norepinephrine transporters. The compounds of the present invention will find use in the treatment of numerous ailments, conditions and diseases which afflict mammals, including but not limited to addiction, anxiety, depression, sexual dysfunction, hypertension, migraine, Alzheimer's disease, obesity, emesis, psychosis, schizophrenia, Parkinson's disease, inflammatory pain, neuropathic pain, Lesche-Nyhane disease, Wilson's disease, and Tourette's syndrome. An additional aspect of the present invention relates to the synthesis of combinatorial libraries of the heterocyclic compounds, and the screening of those libraries for biological activity, e.g., in assays based on dopamine transporters.

  本发明的一个方面涉及杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将这些杂环化合物用作各种哺乳动物细胞受体的配体，包括多巴胺、5-羟色胺或去甲肾上腺素转运体。本发明的化合物将用于治疗许多困扰哺乳动物的疾病、症状和疾病，包括但不限于成瘾、焦虑、抑郁、性功能障碍、高血压、偏头痛、阿尔茨海默病、肥胖、呕吐、精神病、精神分裂症、帕金森病、炎症性疼痛、神经病性疼痛、Lesche-Nyhane病、威尔逊病和抽动症。本发明的另一个方面涉及合成这些杂环化合物的组合式库以及对这些库进行生物活性筛选，例如在基于多巴胺转运体的测定中。
• Method of treating addiction or dependence using a ligand for a monoamine receptor or transporter
  申请人：Aquila M. Brian

  公开号：US20050080078A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  One aspect of the present invention relates to a method of treating of drug addiction or drug dependence in a mammal, comprising the step of administering to a mammal in need thereof a therapuetically effective amount of a heterocyclic compound, e.g., a 3-substituted piperidine. In a preferred embodiment, the method of the present invention treats cocaine addiction or methamphetamine addiction.

  本发明的一个方面涉及一种治疗哺乳动物药物成瘾或药物依赖的方法，包括向需要的哺乳动物施用治疗有效量的杂环化合物的步骤，例如，3-取代哌啶。在一个优选实施例中，本发明的方法治疗可卡因成瘾或甲基苯丙胺成瘾。
• Synthesis of Functionalized 1,4-Dioxanes with an Additional (Hetero)Aliphatic Ring
  作者：Oleksandr Grygorenko、Andriy Bondarenko、Andrey Tolmachev、Bohdan Vashchenko

  DOI：10.1055/s-0037-1610195

  日期：2018.9

  4-dioxane derivatives is described. The reaction sequence commences from readily available epoxides, in most cases prepared via the Corey–Chaikovsky reaction of the corresponding aldehydes and ketones. The key step of the method is epoxide ring opening with ethylene glycol monosodium salt, followed by further cyclization of the diols obtained. The utility of the approach was demonstrated by multigram preparation

  摘要 描述了一种制备2-单-，2，2-和2，3-二取代的1，4-二恶烷衍生物的方法。反应顺序从容易获得的环氧化物开始，大多数情况下是通过相应醛和酮的Corey-Chaikovsky反应制备的。该方法的关键步骤是用乙二醇单钠盐将环氧化物开环，然后将得到的二醇进一步环化。该方法的实用性通过以克制备新型功能性1,4-二恶烷（带有附加的环烷烃，哌啶或吡咯烷环，主要是螺环化合物）证明，这些化合物是药物化学的高级组成部分。 描述了一种制备2-单-，2，2-和2，3-二取代的1，4-二恶烷衍生物的方法。反应顺序从容易获得的环氧化物开始，大多数情况下是通过相应醛和酮的Corey-Chaikovsky反应制备的。该方法的关键步骤是用乙二醇单钠盐将环氧化物开环，然后将得到的二醇进一步环化。该方法的实用性通过以克制备新型功能性1,4-二恶烷（带有附加的环烷烃，哌啶或吡咯烷环，主要是螺环化合物）证明，这些化合物是药物化学的高级组成部分。
• Aryloxymethylpyrrolidinols and piperidinols having antidepressant,
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04508724A1

  公开（公告）日：1985-04-02

  Novel aryloxymethylpyrrolidinols and piperidinols are provided of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, loweralkyl and phenylloweralkyl; R.sup.2 is hydrogen, loweralkyl and acyl; R.sup.3 is phenyl, naphthyl, 4-indanyl and 5-indanyl; m is 2 or 3 and n is 1 or 2; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, having antiarrhythmic, antidepressant and antihypertensive activity.

  提供了一种式（##STR1##）的新型芳氧甲基吡咯烷醇和哌啶醇，其中R1是氢、低级烷基和苯基低级烷基；R2是氢、低级烷基和酰基；R3是苯基、萘基、4-茚满基和5-茚满基；m是2或3，n是1或2；以及具有抗心律失常、抗抑郁和抗高血压活性的药学上可接受的盐。
• Heterocyclic analgesic compounds and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20020016337A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  One aspect of the present invention relates to novel heterocyclic compounds. A second aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds as ligands for various cellular receptors, including opiate receptors, other G-protein-coupled receptors, and ion channels. An additional aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds as analgesics.

  本发明的一个方面涉及新颖的杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将这些新颖的杂环化合物作为各种细胞受体的配体，包括阿片受体、其他G蛋白偶联受体和离子通道。本发明的另一个方面涉及将这些新颖的杂环化合物用作镇痛剂。