5-苄基-4-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-2-胺 | 914496-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 5-苄基-4-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-2-胺
• 英文名称: 5-benzyl-4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 5-benzyl-4-chloropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 914496-94-9
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₄
• 分子量: 258.71
• InChiKey: CXEFZZVQMALNPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苄基-4-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-2-胺 在 sodium hydride 作用下， 以 1-methyl-2-pyrridone 为溶剂， 反应 16.5h， 以88%的产率得到5-benzyl-4-(mesitylthio)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122003

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N'-(3-benzyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide 在 palladium 10% on activated carbon sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 水 、 甲酸铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-苄基-4-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122003

  摘要：

  公开号：

文献信息

• REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Shaginian Alex

  公开号：US20090162319A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Described herein are novel enzyme inhibitors. In some embodiments, the enzyme inhibitors are reverse transcriptase inhibitors, particularly HIV reverse transcriptase inhibitors. Also described herein are compositions containing them and methods of using them. Thus, the compounds and compositions described herein are useful for the in vitro and in vivo inhibition of HIV reverse transcriptase as a method of treating or preventing HIV, AIDS or related disorders.

  本文描述了一种新型的酶抑制剂。在某些实施例中，这些酶抑制剂是反转录酶抑制剂，特别是HIV反转录酶抑制剂。本文还描述了含有它们的组合物和使用它们的方法。因此，本文描述的化合物和组合物可用于体外和体内抑制HIV反转录酶，作为治疗或预防HIV、艾滋病或相关疾病的方法。
• [EN] PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS AND OTHER DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS VIRALES ET AUTRES MALADIES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014207082A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  This invention concerns pyrrolo[3,2-d]pyrimidine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treatment and /or therapy of diseases.

  这项发明涉及吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗和/或疗法中的用途。
• Diaryl-purines, azapurines and -deazapurines as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor for treatment of hiv
  申请人：Girardet Jean-Luc

  公开号：US20090124802A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  This application concerns certain 2-phenylamino-6-aryl amino-, 6-aryloxy-, and 6-arylthio-purines, -azapurines and -deazapurines. These compounds are non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors and have potential as anti-HIV treatment.

  这个应用涉及到一些2-苯基氨基-6-芳基氨基、6-芳氧基和6-芳基硫基嘌呤、-氮杂嘌呤和-脱氮杂嘌呤。这些化合物是非核苷类逆转录酶抑制剂，具有作为抗HIV治疗药物的潜力。
• Diaryl-purines, azapurines and -deazapurines as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor for treatment of HIV
  申请人：Ardea Biosciences, Inc.

  公开号：US08227601B2

  公开（公告）日：2012-07-24

  This application concerns certain 2-phenylamino-6-aryl amino-, 6-aryloxy-, and 6-arylthio-purines, -azapurines and -deazapurines. These compounds are non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors and have potential as anti-HIV treatment.

  这个应用涉及到某些2-苯基氨基-6-芳基氨基，6-芳氧基和6-芳硫基嘌呤，嘌呤-氮杂嘧啶和去氮杂嘧啶。这些化合物是非核苷类逆转录酶抑制剂，具有作为抗HIV治疗的潜力。
• PYRROLO [2,3-D] PYRIMIDINES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF HIV
  申请人：Girardet Jean-Luc

  公开号：US20120226037A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  This application concerns certain 2-phenylamino-6-aryl amino-, 6-aryloxy-, and 6-arylthio-purines, -azapurines and -deazapurines. These compounds are non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors and have potential as anti-HIV treatment.

  该应用涉及某些2-苯基氨基-6-芳基氨基、6-芳氧基和6-芳硫基嘌呤、-氮杂嘌呤和-脱氮杂嘌呤。这些化合物是非核苷类逆转录酶抑制剂，具有作为抗HIV治疗药物的潜力。