3-Methyl-4-hydroxymethyl-cyclohex-2-en-1-on-aethylenthioketal | 52528-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 3-Methyl-4-hydroxymethyl-cyclohex-2-en-1-on-aethylenthioketal
• 英文别名: 4,4-Ethandiyldithio-1-hydroxymethyl-3-methyl-2-cyclohexen；(7-methyl-1,4-dithia-spiro[4.5]dec-6-en-8-yl)-methanol；(7-Methyl-1,4-dithiaspiro[4.5]dec-6-en-8-yl)methanol
• CAS: 52528-26-4
• 化学式: C₁₀H₁₆OS₂
• 分子量: 216.368
• InChiKey: IACAFCIJTWHDCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-4-hydroxymethyl-cyclohex-2-en-1-on-aethylenthioketal 生成 3,3-Dimethyl-4-tosyloxymethylcyclohexan-1-on
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的有机金属试剂—VI 1：将有机铜盐试剂共轭添加到αβ-不饱和酮中的机理研究

  摘要：

  有机铜共轭加成反应涉及电子转移过程，而不会产生任何长寿命的顺磁性中间物种。还原的有机底物可通过内部置换而被捕集，并且从反应化学计量的研究中，提出了一种涉及有机铜（III）中间体的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93743-3

文献信息

• SCHUBERT U., SYNTHESIS, 1978, NO 5, 364-365
  作者：SCHUBERT U.

  DOI：——

  日期：——
• Organometallic reagents in organic synthesis—VI
  作者：Robin A.J. Smith、Donald J. Hannah

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93743-3

  日期：1979.1

  Organocuprate conjugate addition reactions involve an electron transfer process without the production of any longlived paramagnetic intermediate species. The reduced organic substrate can be trapped by internal displacement, and from studies of the reaction stoichiometry, a mechanism involving an organocopper(III) intermediate is proposed.

  有机铜共轭加成反应涉及电子转移过程，而不会产生任何长寿命的顺磁性中间物种。还原的有机底物可通过内部置换而被捕集，并且从反应化学计量的研究中，提出了一种涉及有机铜（III）中间体的机理。