2-((tributylstannyl)methoxy)propan-1-amine | 1557288-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 2-((tributylstannyl)methoxy)propan-1-amine
• CAS: 1557288-07-9
• 化学式: C₁₆H₃₇NOSn
• 分子量: 378.186
• InChiKey: MALMPZOIHFDDCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-3-氮杂环丁酮 、 2-((tributylstannyl)methoxy)propan-1-amine 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用甲锡胺方案 (SnAP) 试剂和酮一步合成饱和螺环 N-杂环

  摘要：

  环酮和甲锡胺协议 (SnAP) 试剂的组合在操作简单的反应条件下提供饱和的螺环 N-杂环。由此产生的 N-未保护的螺环胺作为药物发现和开发的支架有很大的需求。SnAP 试剂和无环三氟甲基酮结合产生 α-CF3 吗啉和哌嗪。

  DOI：

  10.1021/ja511232b
• 作为产物：
  描述：

  tributyl(chloromethyl)stannane 在 sodium hydride 、 sodium iodide 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 2-((tributylstannyl)methoxy)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  SnAP试剂用于合成哌嗪和吗啉

  摘要：

  取代的哌嗪和吗啉是生物活性化合物中有价值的结构基序，但是用当代的交叉偶联方法不容易制备。在本报告中，我们介绍了SnAP试剂，用于将醛转化为N-未保护的哌嗪和吗啉。该方法可提供与芳族，杂芳族，脂族和乙醛醛兼容的简单温和条件，并在一个步骤中提供单取代和二取代的N-杂环。

  DOI：

  10.1021/ol500210z

文献信息

• [EN] AMINO-SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROARYLE AMINO-SUBSTITUÉ ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氨基取代的杂芳基衍生物及其应用
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2024002263A1

  公开（公告）日：2024-01-04

  本发明公开了一系列氨基取代的杂芳基及其应用，具体公开了式(IV)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE 7 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：[en]ALMAC DISCOVERY LIMITED

  公开号：WO2023139241A1

  公开（公告）日：2023-07-27

  The present invention concerns inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof. Specifically, the invention provides compounds according to formula (I), including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof:
• One-Step Synthesis of Saturated Spirocyclic N-Heterocycles with Stannyl Amine Protocol (SnAP) Reagents and Ketones
  作者：Woon-Yew Siau、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/ja511232b

  日期：2014.12.24

  The combination of cyclic ketones and stannyl amine protocol (SnAP) reagents affords saturated, spirocyclic N-heterocycles under operationally simple reaction conditions. The resulting, N-unprotected spirocyclic amines are in great demand as scaffolds for drug discovery and development. The union of SnAP reagents and acyclic trifluoromethylketones yields α-CF3 morpholines and piperazines.

  环酮和甲锡胺协议 (SnAP) 试剂的组合在操作简单的反应条件下提供饱和的螺环 N-杂环。由此产生的 N-未保护的螺环胺作为药物发现和开发的支架有很大的需求。SnAP 试剂和无环三氟甲基酮结合产生 α-CF3 吗啉和哌嗪。
• SnAP Reagents for the Synthesis of Piperazines and Morpholines
  作者：Michael U. Luescher、Cam-Van T. Vo、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/ol500210z

  日期：2014.2.21

  Substituted piperazines and morpholines are valuable structural motifs in biologically active compounds, but are not easily prepared by contemporary cross-coupling approaches. In this report, we introduce SnAP reagents for the transformation of aldehydes into N-unprotected piperazines and morpholines. This approach offers simple, mild conditions compatible with aromatic, heteroaromatic, aliphatic,

  取代的哌嗪和吗啉是生物活性化合物中有价值的结构基序，但是用当代的交叉偶联方法不容易制备。在本报告中，我们介绍了SnAP试剂，用于将醛转化为N-未保护的哌嗪和吗啉。该方法可提供与芳族，杂芳族，脂族和乙醛醛兼容的简单温和条件，并在一个步骤中提供单取代和二取代的N-杂环。