6-(tert-butyl)-4-methylchromane | 1242433-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-(tert-butyl)-4-methylchromane
• 英文别名: 6-tert-butyl-4-methylchroman；6-tert-butyl-4-methyl-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 1242433-55-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: AJSAEWNYBYHPTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(but-3-en-1-yloxy)-4-(tert-butyl)benzene 在 2,6-lutidinium triflate 、 (N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-phenylenediamine)cobalt(II) 、 12-phenyl-12H-quinoxalino[2,3-b][1,4]benzothiazine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67 %的产率得到6-(tert-butyl)-4-methylchromane
  参考文献：
  名称：

  光催化和钴催化未活化烯烃环异构化合成杂环

  摘要：

  报道了未活化烯烃与侧链N -、 O - 和C - 亲核试剂的一般分子内环异构化。该反应在温和条件下进行，产生许多不同的杂环，包括但不限于吡咯烷、哌啶、恶唑烷酮和内酯。使用苯并噻嗪喹喔啉作为有机光催化剂和Co-salen催化剂消除了对化学计量氧化剂或还原剂的需要。

  DOI：

  10.1002/anie.202319515

文献信息

• Synthesis of tetralin and chromane derivatives via In-catalyzed intramolecular hydroarylation
  作者：Kai Xie、Sizhuo Wang、Ping Li、Xiujian Li、Zhiyong Yang、Xiangyu An、Can-Cheng Guo、Ze Tan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.091

  日期：2010.8

  IN(OTf)(3) was found to be an effective catalyst for the cyclization of omega-aryl-1-alkenes to form tetralin and chromane derivatives Compared with the known Ru-catalyzed version, the In-catalyzed intramolecular cyclization was found to give higher yields and cleaner reactions in some cases The use of cheaper indium salts instead of the expensive noble metal Ru can be advantageous when the reaction is run on a large scale (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved