[(2R,3R,4S)-2,3,4,5-tetrakis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]pentyl] 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(3R)-3-(1-benzothiophen-2-yl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]cyclopentyl]heptanoate | 885041-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: [(2R,3R,4S)-2,3,4,5-tetrakis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]pentyl] 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(3R)-3-(1-benzothiophen-2-yl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]cyclopentyl]heptanoate
• CAS: 885041-16-7
• 化学式: C₇₀H₁₄₀O₉SSi₇
• 分子量: 1354.54
• InChiKey: GLUWBUUAJWFNBO-DDHDTTQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.24
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S)-2,3,4,5-tetrakis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]pentyl] 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(3R)-3-(1-benzothiophen-2-yl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]cyclopentyl]heptanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到5-O-{(9α,11α,15R)-15-[2-benzo[b]thiophen-2-yl]-16,17,18,19,20-pentanor-5,6,13,14-tetrahydro-9,11,15-trihydroxyprostanoyl}-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  Ophthamological drugs

  摘要：

  本发明一般涉及眼科药物。更具体地，本发明涉及一种修改（衍生化）眼科药物的方法，以增加它们通过角膜的渗透性。本发明还涉及根据本方法修改（衍生化）的药物，以及将其用于治疗与眼内压升高相关的疾病，特别是青光眼。

  公开号：

  US20060135609A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-O-tetra(tert-butyldimethylsilyl)-D-ribitol 、 7-((1R,2R,3R,5S)-2-((R)-3-(benzo[b]thiophen-2-yl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclopentyl)heptanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到[(2R,3R,4S)-2,3,4,5-tetrakis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]pentyl] 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(3R)-3-(1-benzothiophen-2-yl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]cyclopentyl]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Ophthamological drugs

  摘要：

  本发明一般涉及眼科药物。更具体地，本发明涉及一种修改（衍生化）眼科药物的方法，以增加它们通过角膜的渗透性。本发明还涉及根据本方法修改（衍生化）的药物，以及将其用于治疗与眼内压升高相关的疾病，特别是青光眼。

  公开号：

  US20060135609A1

文献信息

• Ophthamological drugs
  申请人：Toone J. Eric

  公开号：US20060135609A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates generally to ophthamological drugs. More specifically, the inventon relates to a method of modifying (derivatizing) ophthamological drugs so as to increase their penetration through the cornea. The invention also relates to drugs modified (derivatized) in accordance with the instant method and to the use of same in treating conditions associated with elevated intraocular pressure, particularly, glaucoma.

  本发明一般涉及眼科药物。更具体地，本发明涉及一种修改（衍生化）眼科药物的方法，以增加它们通过角膜的渗透性。本发明还涉及根据本方法修改（衍生化）的药物，以及将其用于治疗与眼内压升高相关的疾病，特别是青光眼。