艾巴佐坦 | 149494-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 艾巴佐坦
• 英文名称: NAE-086
• 英文别名: (R)-3,4-dihydro-N-isopropyl-3-(N-isopropyl-N-propylamino)-2H-1-benzopyran-5-carboxamide；(R)-3-(N-isopropyl-N-n-propylamino)-5-(N-isopropyl)carbamoylchroman；(R)-3-(N-isopropyl-N-propylamino)-5-N-isopropylcarbamoylchroman；Ebalzotan；(3R)-N-propan-2-yl-3-[propan-2-yl(propyl)amino]-3,4-dihydro-2H-chromene-5-carboxamide
• CAS: 149494-37-1
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₂
• 分子量: 318.459
• InChiKey: UEAKCKJAKUFIQP-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(N-Isopropylamino)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -70.0~75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 艾巴佐坦
  参考文献：
  名称：

  新型5-取代的3-氨基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃衍生物的合成及其与5-HT1A受体的相互作用。

  摘要：

  从（R）-和（S）-5-甲氧基-3-氨基-3,4合成了一系列新的对映体纯的3-氨基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃（3-氨基苯并吡喃） -二氢-2H-1-苯并吡喃。（R）-和（S）-对映体的绝对构型由（R）-3-（N-异丙氨基）-5-甲氧基-3,4-二氢-2H-1-的X射线晶体学推论得出苯并吡喃（R）-9a。通过钯催化的N-取代的3-氨基-5-三氟甲磺酰氧基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃的羰基化反应引入各种5-取代基。在大鼠海马膜和[3H] 8-OH-DPAT作为放射性配体的竞争实验中，评估了N和5取代对5-HT1A受体亲和力的影响。还测试了所选化合物对D1（大鼠纹状体），D2（大鼠纹状体），D2A（人克隆）和5-HT2A（大鼠皮层）受体的亲和力。通过测量化合物对VIP刺激的cAMP产生的作用进行评估，这些作用在被5-HT1A受体稳定转染的GH4ZD10细胞中产生。在5-位的羧酸酯，

  DOI：

  10.1021/jm990956o

文献信息

• Deuterium-Substituted Pyridin- And Pyrimidin-2-yl-Methylamine Compounds
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180079742A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Described are deuterium-substituted pyridin- and pyrimidin-2-yl-methylamine compounds of structural Formula (I), which are agonists of 5-hydroxytryptamine receptors. Also described are pharmaceutical compositions comprising the deuterium-substituted pyridin- and pyrimidin-2-yl-methylamine compounds, and methods of use thereof.

  描述了结构式(I)的氘代吡啶和嘧啶-2-基甲胺化合物，它们是5-羟色胺受体的激动剂。还描述了包括氘代吡啶和嘧啶-2-基甲胺化合物的药物组合物，以及其使用方法。
• [EN] DEUTERATED LURASIDONE<br/>[FR] LURASIDONE DEUTÉRÉE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018023009A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  This invention relates to deuterated forms of hexahydro-4,7-methano-1H-isoindole-1,3(2H)-diones, and pharmaceutically acceptable salts thereof. In one aspect, the invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention, including pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides the use of such compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compounds that modulates the activity of a receptor selected from the group consisting of central dopamine Type 2 (D2) receptor and serotonin Type 2 (5HT2A) receptor. Some exemplary embodiments include a method of treating a disease or condition selected from schizophrenia and depressive episodes associated with bipolar I disorder, the method comprising the step of administering to a subject in need thereof a pharmaceutically acceptable composition of the present invention.

  该发明涉及重氘化的六氢-4,7-甲基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮及其药用盐。在一个方面，该发明提供了一种化合物的化学式(I)：或其药用盐。该发明还提供了包括该发明中的化合物的组合物，包括包含该化合物和药用载体的药物组合物。该发明还提供了在治疗通过给予调节中枢多巴胺2型（D2）受体和5-羟色胺2型（5HT2A）受体活性的化合物的方法中使用这些化合物和组合物。一些示例包括治疗精神分裂症和与I型双相情感障碍相关的抑郁发作的方法，该方法包括向有需要的受试者给予本发明的药用组合物。
• 3-(N-Isopropyl-N-n-propylamino)-5-(N-isopropyl)carbamoylchroman as a selective 5-hydroxytryptamine receptor stimulant
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0538222A1

  公开（公告）日：1993-04-21

  3-(N-Isopropyl-N-n-propylamino)-5-(N-isopropyl)carbamoyl chroman as racemate and (R)-enantiomer and salts thereof, process for their preparation, pharmaceutical composition, use of and method of treatment of disorders in CNS.

  3-(N-异丙基-N-正丙基氨基)-5-(N-异丙基)氨基甲酰基色满是其外消旋体和(R)-对映体及其盐，其制备方法，制药组合物，用于治疗中枢神经系统疾病的方法和治疗方法。
• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。
• Method of using a Cox-2 inhibitor and a 5-HT1A receptor modulator as a combination therapy
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040147581A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compositions and methods to treat or prevent pain, inflammation, or inflammation-related disorder, as well as a neurologic disorder involving neurodegrneration in a subject that is in need of such prevention or treatment involve a combination of a Cox-2 inhibitor and a 5-HT 1A receptor modulator.

  治疗或预防疼痛、炎症或炎症相关疾病，以及涉及神经退行性的神经系统疾病的组合物和方法，需要在需要预防或治疗的受试者中使用Cox-2抑制剂和5-HT1A受体调节剂。