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Tetraphenylene-1,8,9,16-tetrol | 861906-74-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tetraphenylene-1,8,9,16-tetrol
英文别名
tetraphenylene-1,8,9,16-tetrol
Tetraphenylene-1,8,9,16-tetrol化学式
CAS
861906-74-3
化学式
C24H16O4
mdl
——
分子量
368.389
InChiKey
GGZYFCTUMNOYFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tetraphenylene-1,8,9,16-tetrol 、 S-(BINAP)Pt(CO3) 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    基于“线性”结构单元的手性棒状铂配合物、双螺旋链和潜在的不对称氢化配体:1,8,9,16-四羟基四亚苯基和 1,8,9,16-四(二苯基膦)四亚苯基
    摘要:
    本文涉及通过铜 (II) 介导的氧化偶联合成 1,8,9,16-四羟基四亚苯基 (3a),将其拆分为光学对映体,并将其转化为 1,8,9,16-四(二苯基膦基)四亚苯基(3b)。在这些手性“线性”构件的基础上,三个棒状手性配合物,三嵌段(R,R,R,R)-17和(S,S,S,S)-20和五嵌段(R,R,R, R,R,R,R,R)-22, 被构建。作为氢键供体,外消旋和光学活性 3a 可以与线性受体组装以提供高度有序的结构。4,4'-联吡啶和 (+/-)-3a 的 1:1 加合物以 3a 的二聚形式存在,由 4,4'-联吡啶通过氢键连接。吡嗪充当每个由 (+/-)-3a 形成的非手性平行链之间的短接头,而同手性 3a 自组装成交替平行链发生在 5,5'-二嘧啶与 (+/-)-3a 的加合物中。(S,S)-3a 或 (R,R)-3a 与 4,4'-联吡啶的自组装产生了由手性四醇 3a 分子形成的手性双螺旋链的堆积。衍生自
    DOI:
    10.1021/ja051013l
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文献信息

  • Chiral Rodlike Platinum Complexes, Double Helical Chains, and Potential Asymmetric Hydrogenation Ligand Based on “Linear” Building Blocks:  1,8,9,16-Tetrahydroxytetraphenylene and 1,8,9,16-Tetrakis(diphenylphosphino)tetraphenylene
    作者:Hai-Yan Peng、Chi-Keung Lam、Thomas C. W. Mak、Zongwei Cai、Wai-Tang Ma、Yu-Xue Li、Henry N. C. Wong
    DOI:10.1021/ja051013l
    日期:2005.7.1
    afford highly ordered structures. A 1:1 adduct of 4,4'-bipyridyl and (+/-)-3a exists in a dimeric form of 3a linked by 4,4'-bipyridyl through hydrogen bonds. Pyrazine serves as a short linker between achiral parallel chains each formed by (+/-)-3a, while self-assembly of homochiral 3a into alternate parallel chains occurs in the adduct of 5,5'-dipyrimidine with (+/-)-3a. Self-assembly of (S,S)-3a or (R
    本文涉及通过铜 (II) 介导的氧化偶联合成 1,8,9,16-四羟基四亚苯基 (3a),将其拆分为光学对映体,并将其转化为 1,8,9,16-四(二苯基膦基)四亚苯基(3b)。在这些手性“线性”构件的基础上,三个棒状手性配合物,三嵌段(R,R,R,R)-17和(S,S,S,S)-20和五嵌段(R,R,R, R,R,R,R,R)-22, 被构建。作为氢键供体,外消旋和光学活性 3a 可以与线性受体组装以提供高度有序的结构。4,4'-联吡啶和 (+/-)-3a 的 1:1 加合物以 3a 的二聚形式存在,由 4,4'-联吡啶通过氢键连接。吡嗪充当每个由 (+/-)-3a 形成的非手性平行链之间的短接头,而同手性 3a 自组装成交替平行链发生在 5,5'-二嘧啶与 (+/-)-3a 的加合物中。(S,S)-3a 或 (R,R)-3a 与 4,4'-联吡啶的自组装产生了由手性四醇 3a 分子形成的手性双螺旋链的堆积。衍生自
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