bis(1,1-dimethylethyl) {4-[7-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}oxy)-1-ethyl-4-(phenylethynyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-yl}imidodicarbonate | 842148-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: bis(1,1-dimethylethyl) {4-[7-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}oxy)-1-ethyl-4-(phenylethynyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-yl}imidodicarbonate
• 英文别名: [2-[4-[Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-1-ethyl-4-(2-phenylethynyl)imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl] tert-butyl carbonate；[2-[4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-1-ethyl-4-(2-phenylethynyl)imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl] tert-butyl carbonate
• CAS: 842148-16-7
• 化学式: C₃₃H₃₈N₆O₈
• 分子量: 646.7
• InChiKey: LSPAZUFODSFVSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,1-dimethylethyl) {4-[7-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}oxy)-1-ethyl-4-(phenylethynyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-yl}imidodicarbonate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-4-(phenylethynyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT

  摘要：

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2005011700A1
• 作为产物：
  描述：

  、 苯乙炔 在 四(三苯基膦)钯 二异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bis(1,1-dimethylethyl) {4-[7-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}oxy)-1-ethyl-4-(phenylethynyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-yl}imidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT

  摘要：

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2005011700A1