2,4,7-Trinitro-fluorenon | 47285-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,4,7-Trinitro-fluorenon
• 英文别名: 1,3,7-Trinitrofluoren-9-one
• CAS: 47285-32-5
• 化学式: C₁₃H₅N₃O₇
• 分子量: 315.199
• InChiKey: XREBAXXUFXUZAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzocycl<3.2.2>azine 、 2,4,7-Trinitro-fluorenon 生成 15-azatetracyclo[7.5.1.02,7.012,15]pentadeca-1(14),2,4,6,8,10,12-heptaene;1,3,7-trinitrofluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  TOMINAGA, YOSHINORI;SHIROSHITA, YOSHIHIDE;KUROKAWA, TOMOHIKO;GOTOU, HIROM+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 477-487

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic Zinc(II) Bisporphyrin-Based Molecular Switches: Supramolecular Control of Complexation-Mediated Conformational Switching and Photoinduced Electron Transfer
  作者：Pritam Mondal、Sankar Prasad Rath

  DOI：10.1002/chem.201504829

  日期：2016.4.11

  conformation of the bisporphyrin can be efficiently recovered by removing the bidentate ligands using Cu+ ion. During the process, two porphyrin rings also reversibly change their relative orientation between perpendicular and parallel. The behavior of the cyclic bisporphyrin was followed by using UV/Vis, 1H NMR, fluorescence, and electrochemical analyses along with X‐ray structure determination of the complexes

  在π-受体（四氰基喹二甲烷，三硝基芴酮，9-二氰基亚甲基芴）和二齿N-给体配体（1,4-二氮杂双环[2.2.2]）的调控下，使用具有柔性连接基的环状双卟啉锌（II）作为动态分子开关。辛烷，吡嗪，4,4'-联吡啶）。环状双卟啉主体可以通过强大的π-π相互作用有效地封装π-受体客体，可以通过使用与金属中心强烈配位的双齿N-给体配体来再次取代。通过使用Cu +去除双齿配体，可以有效地回收双卟啉的开放构象。离子。在此过程中，两个卟啉环还会在垂直和平行之间可逆地更改其相对方向。使用紫外/可见光，1 H NMR，荧光和电化学分析以及配合物的X射线结构测定，追踪了环双卟啉的行为。此外，还可以通过客人交换来控制光致电子转移（PET“ ON-OFF”）。主客体绑定的关联常数非常高，这进一步说明了此类程序集在解决方案中的强大特性。实验证据得到DFT计算的支持。这种可控的动态特征可以构成朝着“智能”自适应分子装