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S-(-)-2,7-Difluoro-4-methoxyspiro[9H-fluorene-9,4'-imidazolidine]-2',5'-dione | 145555-03-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-(-)-2,7-Difluoro-4-methoxyspiro[9H-fluorene-9,4'-imidazolidine]-2',5'-dione
英文别名
Spiro(9H-fluorene-9,4'-imidazolidine)-2',5'-dione, 2,7-difluoro-4-methoxy-, (S)-;(9S)-2,7-difluoro-4-methoxyspiro[fluorene-9,5'-imidazolidine]-2',4'-dione
S-(-)-2,7-Difluoro-4-methoxyspiro[9H-fluorene-9,4'-imidazolidine]-2',5'-dione化学式
CAS
145555-03-9
化学式
C16H10F2N2O3
mdl
——
分子量
316.264
InChiKey
FYDPXVSFSSBHGW-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    S-(-)-2,7-difluoro-4-methoxy-9-ureidofluorene-9-carboxylic acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇正己烷乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 生成 S-(-)-2,7-Difluoro-4-methoxyspiro[9H-fluorene-9,4'-imidazolidine]-2',5'-dione
    参考文献:
    名称:
    Intermediates in the preparation of chiral spirofluorenehydantoins
    摘要:
    本发明公开了一种从2,7-二氟-4-甲氧基芴酮合成对映纯R和S异构体的2,7-二氟-4-甲氧基螺[9H-芴-9,4-咪唑啉]-2',5'-二酮的方法。同时还描述了中间体氨基酸酯和脲酯及其制备方法。
    公开号:
    US05151544A1
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文献信息

  • Intermediates in the preparation of chiral spirofluorenehydantoins
    申请人:Alcon Laboratories, Inc.
    公开号:US05151544A1
    公开(公告)日:1992-09-29
    Disclosed is a process for the synthesis of enantiomerically pure R and S isomers of 2,7-difluoro-4-methoxyspiro[9H-fluorene-9,4-imidazolidene]-2',5'-dione from 2,7-difluoro-4-methoxyfluorenone. Intermediate amino acid esters and urea esters and their preparation are also described.
    本发明公开了一种从2,7-二氟-4-甲氧基芴酮合成对映纯R和S异构体的2,7-二氟-4-甲氧基螺[9H-芴-9,4-咪唑啉]-2',5'-二酮的方法。同时还描述了中间体氨基酸酯和脲酯及其制备方法。
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