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N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2-bromoisobutyryl)-L-serine | 1006709-28-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2-bromoisobutyryl)-L-serine
英文别名
(2S)-3-(2-bromo-2-methylpropanoyl)oxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2-bromoisobutyryl)-L-serine化学式
CAS
1006709-28-9
化学式
C22H22BrNO6
mdl
——
分子量
476.324
InChiKey
ZXQCYPXPEWKIML-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2-bromoisobutyryl)-L-serine-tert-butyl ester三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2-bromoisobutyryl)-L-serine
    参考文献:
    名称:
    设计用于合成生物杂化材料的氨基酸 ATRP 引发剂
    摘要:
    描述了一种制备具有精确连接位点的肽-聚合物偶联物的合成策略。制备了用原子转移自由基聚合 (ATRP) 引发剂改性的用于苯乙烯和甲基丙烯酸酯聚合的氨基酸。Fmoc-4-(1-氯乙基)-苯丙氨酸 (5) 由 Fmoc-酪氨酸分四步合成。HATU 介导的甘氨酸-OMe 酰胺化产生二肽 (6)。该引发剂对 Cu(I)/联吡啶介导的苯乙烯本体聚合有效。动力学研究表明受控聚合具有高转化率 (97%) 和 1.25 的多分散指数 (PDI)。Fmoc-O-(2-溴异丁酰基)-丝氨酸叔丁酯 (10) 由 Fmoc-Ser(OTrt)-OH 分三步合成。该引发剂用于甲基丙烯酸 2-羟乙酯 (HEMA) 的 ATRP,和动力学研究表明受控聚合。不同的单体与引发剂比率导致不同分子量和窄 PDI (1.14-1.25) 的聚 (HEMA)。转化率在 70% 到 99% 之间。用 N-乙酰基-D-葡糖胺 (GlcNAc)
    DOI:
    10.1021/ja0772546
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文献信息

  • Designed Amino Acid ATRP Initiators for the Synthesis of Biohybrid Materials
    作者:Rebecca M. Broyer、Grace M. Quaker、Heather D. Maynard
    DOI:10.1021/ja0772546
    日期:2008.1.1
    described. Amino acids modified with atom transfer radical polymerization (ATRP) initiators for the polymerization of styrenes and methacrylates were prepared. Fmoc-4-(1-chloroethyl)-phenylalanine (5) was synthesized in four steps from Fmoc-tyrosine. HATU-mediated amidation with glycine-OMe resulted in dipeptide (6). The initiator was effective for Cu(I)/bipyridine mediated bulk polymerization of styrene
    描述了一种制备具有精确连接位点的肽-聚合物偶联物的合成策略。制备了用原子转移自由基聚合 (ATRP) 引发剂改性的用于苯乙烯和甲基丙烯酸酯聚合的氨基酸。Fmoc-4-(1-氯乙基)-苯丙氨酸 (5) 由 Fmoc-酪氨酸分四步合成。HATU 介导的甘氨酸-OMe 酰胺化产生二肽 (6)。该引发剂对 Cu(I)/联吡啶介导的苯乙烯本体聚合有效。动力学研究表明受控聚合具有高转化率 (97%) 和 1.25 的多分散指数 (PDI)。Fmoc-O-(2-溴异丁酰基)-丝氨酸叔丁酯 (10) 由 Fmoc-Ser(OTrt)-OH 分三步合成。该引发剂用于甲基丙烯酸 2-羟乙酯 (HEMA) 的 ATRP,和动力学研究表明受控聚合。不同的单体与引发剂比率导致不同分子量和窄 PDI (1.14-1.25) 的聚 (HEMA)。转化率在 70% 到 99% 之间。用 N-乙酰基-D-葡糖胺 (GlcNAc)
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