5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-5,7(6H)-二酮 | 56606-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-5,7(6H)-二酮
• 英文名称: 6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-5,7-dione
• 英文别名: Pyrimidin-4,5-dicarbonsaeureimid；3,5-Diazaphthalimid；pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-5,7-dione；5H-Pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(6H)-dione；pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-5,7-dione
• CAS: 56606-38-3
• 化学式: C₆H₃N₃O₂
• mdl: MFCD01686810
• 分子量: 149.109
• InChiKey: BSXBDKGWSQDPPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  270.15°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5096 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-5,7(6H)-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以10.4 g的产率得到6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种制备吡咯并嘧啶盐酸盐的方法

  摘要：

  本发明公开了一种吡咯并嘧啶盐酸盐6,7‑二氢‑5H‑吡咯并[3,4‑d]嘧啶盐酸盐的合成工艺，以呋喃并[3,4‑d]嘧啶‑5,7‑二酮为起始原料，经过内酰胺化、还原、成盐得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。

  公开号：

  CN107200744A
• 作为产物：
  描述：

  呋喃并[3,4-d]嘧啶-5,7-二酮 在 尿素 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以16 g的产率得到5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-5,7(6H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  一种制备吡咯并嘧啶盐酸盐的方法

  摘要：

  本发明公开了一种吡咯并嘧啶盐酸盐6,7‑二氢‑5H‑吡咯并[3,4‑d]嘧啶盐酸盐的合成工艺，以呋喃并[3,4‑d]嘧啶‑5,7‑二酮为起始原料，经过内酰胺化、还原、成盐得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。

  公开号：

  CN107200744A

文献信息

• Synthese von Pyrimidin-4.5-dicarbonsäureimid
  作者：K. Fickentscher、E. Günther

  DOI：10.1002/ardp.19753080207

  日期：——

  4.5‐Dicarbäthoxy‐pyrimidin (3) wird mit wäßrigem Ammoniak in 4.5‐Dicarbamoyl‐pyrimidin (4) übergeführt, das bei trockenem Erhitzen Ammoniak abspaltet und Pyrimidin‐4.5‐dicarbonsäureimid (5) liefert. 5 läßt sich mit Formaldehyd/Morpholin zur N‐Mannichbase 6 aminomethylieren.

  4.5-二甲氧基-嘧啶 (3) 与氨水一起转化为 4.5-二氨基甲酰基-嘧啶 (4)，当加热干燥时会分解出氨并生成嘧啶-4.5-二甲酰亚胺 (5)。5可以用甲醛/吗啉氨甲基化得到N-曼尼希碱6。
• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PHENYL METHANONES
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20090203665A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1，R2和在规范中定义，并且其药学上可接受的酸加合盐。
• FICKENTSCHER K.; GUENTHER E., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1975, 308, NO 2, 118-121
  作者：FICKENTSCHER K.、 GUENTHER E.

  DOI：——

  日期：——
• HERPES VIRUS-BASED COMPOSITIONS AND METHODS OF USE IN THE PRENATAL AND PERINATAL PERIODS
  申请人：THE UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：EP1903873A2

  公开（公告）日：2008-04-02
• Methods to accelerate the isolation of novel cell strains from pluripotent stem cells and cells obtained thereby
  申请人：West D. Michael

  公开号：US20080070303A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  This invention generally relates to methods to differentiate pluripotent stem cells, such as embryonic stem, embryonic germ, or embryo-derived cells, to obtain subpopulations of cells from heterogeneous mixtures of cells wherein the subpopulation of cells possess reduced differentiation potential compared to the original pluripotent stem cells and where the subpopulation is capable of being propagated.