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5H-萘并[2,1-b]吡啶并[3,2-e][1,4]噻嗪-5-酮,2,6,9-三氯- | 116992-21-3

中文名称
5H-萘并[2,1-b]吡啶并[3,2-e][1,4]噻嗪-5-酮,2,6,9-三氯-
中文别名
——
英文名称
2,6,9-trichloro-5H-benzo<3,4-a>-8-azaphenothiazin-5-one
英文别名
2,6,9-trichloro-5H-benzo[3,4-a]-8-azaphenothiazin-5-one;2,6,9-Trichloro-5H-naphtho[2,1-b]pyrido[3,2-e][1,4]thiazin-5-one;4,9,14-trichloro-11-thia-13,18-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(18),2(7),3,5,9,12(17),13,15-octaen-8-one
5H-萘并[2,1-b]吡啶并[3,2-e][1,4]噻嗪-5-酮,2,6,9-三氯-化学式
CAS
116992-21-3
化学式
C15H5Cl3N2OS
mdl
——
分子量
367.643
InChiKey
SWPGGGIDZBNYDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    288-290 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    487.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:f068620b8c9f35451d297b38dd5adc70
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-6-氯吡啶-2(1H)-硫酮2,3,6-trichloro-1,4-naphthoquinone盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以23 mg的产率得到5H-萘并[2,1-b]吡啶并[3,2-e][1,4]噻嗪-5-酮,2,6,9-三氯-
    参考文献:
    名称:
    Kang, W. B.; Nan'ya, Seiko; Maekawa, Eturo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 113 - 117
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • KANG, W. B.;NANYA, SEIKO;MAEKAWA, ETURO;UENO, YOSHIO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 113-117
    作者:KANG, W. B.、NANYA, SEIKO、MAEKAWA, ETURO、UENO, YOSHIO
    DOI:——
    日期:——
  • Kang, W. B.; Nan'ya, Seiko; Maekawa, Eturo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 113 - 117
    作者:Kang, W. B.、Nan'ya, Seiko、Maekawa, Eturo、Ueno, Yoshio
    DOI:——
    日期:——
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