N-(3-fluorophenyl) 1,2,3,4,8,9-hexahydropyrido[2,3-b][1,6]naphthyridine-7(6H)-carboxamide | 1303559-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-fluorophenyl) 1,2,3,4,8,9-hexahydropyrido[2,3-b][1,6]naphthyridine-7(6H)-carboxamide
• 英文别名: N-(3-fluorophenyl)-2,3,4,6,8,9-hexahydro-1H-pyrido[2,3-b][1,6]naphthyridine-7-carboxamide
• CAS: 1303559-09-2
• 化学式: C₁₈H₁₉FN₄O
• 分子量: 326.373
• InChiKey: IXOCRRRKGZVPED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-fluorophenyl) 1,2,3,4,8,9-hexahydropyrido[2,3-b][1,6]naphthyridine-7(6H)-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到N-(3-fluorophenyl) 1,2,3,4,8,9-hexahydropyrido[2,3-b][1,6]naphthyridine-7(6H)-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC UREAS USEFUL AS HIV INHIBITORS
  [FR] URÉES CYCLIQUES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及一种具有通式(I)的化合物，其中变量如规范中所定义。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及它们在治疗中的使用，特别是用于治疗或预防化学因子介导的疾病例如HIV感染。

  公开号：

  WO2011060395A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-fluorophenyl) 8,9-dihydropyrido[2,3-b][1,6]naphthyridine-7(6H)-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以70%的产率得到N-(3-fluorophenyl) 1,2,3,4,8,9-hexahydropyrido[2,3-b][1,6]naphthyridine-7(6H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC UREAS USEFUL AS HIV INHIBITORS
  [FR] URÉES CYCLIQUES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及一种具有通式(I)的化合物，其中变量如规范中所定义。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及它们在治疗中的使用，特别是用于治疗或预防化学因子介导的疾病例如HIV感染。

  公开号：

  WO2011060395A1

文献信息

• [EN] CYCLIC UREAS USEFUL AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] URÉES CYCLIQUES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011060395A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to a compound having the general Formula (I), wherein the variables are as defined in the specification. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, in particular for the treatment or prevention of chemokine-mediated disorders such as HIV infection.

  本发明涉及一种具有通式(I)的化合物，其中变量如规范中所定义。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及它们在治疗中的使用，特别是用于治疗或预防化学因子介导的疾病例如HIV感染。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA CHEMOKINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011060394A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to a compound having the general Formula I: Formula I wherein the variables are as defined in the specification. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, in particular for the treatment or prevention of chemokine-mediated disorders such as HIV infection.

  本发明涉及一种具有一般式I的化合物：公式I，其中变量如规范所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗或预防趋化因子介导的疾病，如HIV感染。