4-(p-Hydroxyphenyl)-2H-1,4-benzoxazin-3-on. | 72001-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-(p-Hydroxyphenyl)-2H-1,4-benzoxazin-3-on.
• 英文别名: 4-(4-hydroxy-phenyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one；4-(4-Hydroxyphenyl)-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 72001-29-7
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: FLKGLCNXUTXBEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-(2H)-1,4-benzoxazin-3(4H)-one 、 苯酚 生成 4-(p-Hydroxyphenyl)-2H-1,4-benzoxazin-3-on.
  参考文献：
  名称：

  4-乙酰氧基-2H-1,4-苯并恶嗪-3-酮与某些亲核试剂的反应

  摘要：

  4-羟基和4-羟基-7-甲氧基-2H-1,4-苯并恶嗪-3-酮的O-乙酸酯与亲核试剂如酚，吲哚和乙硫醇反应。主要的反应中心是带正电荷的氮原子。在与2-甲基吲哚的反应中，苯并恶嗪酮环的6-位是另一个主要的反应中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93605-6

文献信息

• HASHIMOTO YUICHI; OHTA TOSHIHARU; SHUDO KOICHI; OKAMOTO TOSHIHIKO, TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 18, 1611-1614
  作者：HASHIMOTO YUICHI、 OHTA TOSHIHARU、 SHUDO KOICHI、 OKAMOTO TOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——