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2-(naphthalen-2-yl)ethanethioamide | 1214888-75-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(naphthalen-2-yl)ethanethioamide
英文别名
2-(Naphthalen-2-yl)ethanethioamide;2-naphthalen-2-ylethanethioamide
2-(naphthalen-2-yl)ethanethioamide化学式
CAS
1214888-75-1
化学式
C12H11NS
mdl
——
分子量
201.292
InChiKey
KSHBUXFYXVIXQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    386.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    58.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(naphthalen-2-yl)ethanethioamide 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-(Naphthalen-2-ylmethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Identification of BR102910 as a selective fibroblast activation protein (FAP) inhibitor
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2021.127846
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-萘基)乙酰氯劳森试剂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-(naphthalen-2-yl)ethanethioamide
    参考文献:
    名称:
    Identification of BR102910 as a selective fibroblast activation protein (FAP) inhibitor
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2021.127846
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文献信息

  • THIAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2530078A1
    公开(公告)日:2012-12-05
    Provided is a compound having an agonist action on GPR52, which is useful as a prophylactic or therapeutic drug for mental diseases such as schizophrenia and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    提供了一种对GPR52具有激动剂作用的化合物,该化合物可作为预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物。一种由以下通式(I)表示的化合物:其中各个符号的定义如说明书中所述,或其盐形式。
  • Identification of BR102910 as a selective fibroblast activation protein (FAP) inhibitor
    作者:Hui Jin Jung、Eun Hye Nam、Jin Young Park、Prithwish Ghosh、In Su Kim
    DOI:10.1016/j.bmcl.2021.127846
    日期:2021.4
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