Naphthalen-2-yl-acetic acid allyl ester | 170943-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Naphthalen-2-yl-acetic acid allyl ester
• 英文别名: 2-Propen-1-yl 2-naphthaleneacetate；prop-2-enyl 2-naphthalen-2-ylacetate
• CAS: 170943-17-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: ZXEUKRNTTLHVMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Naphthalen-2-yl-acetic acid allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-萘乙酸
  参考文献：
  名称：

  New allyl group acceptors for palladium catalyzed removal of allylic protections and transacylation of allyl carbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01147-a
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 2-萘乙酸 在 CsCO3 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Naphthalen-2-yl-acetic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the structure–activity relationship of bicifadine analogs as monoamine transporter inhibitors

  摘要：

  Compounds with various activities and selectivities were discovered through structure -activity relationship studies of bicifadine analogs as monoamine transporter inhibitors. The norepinephrine-selective 2-thienyl compound S-6j was efficacious in a rodent pain model. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.077

文献信息

• New allyl group acceptors for palladium catalyzed removal of allylic protections and transacylation of allyl carbamates
  作者：Michèle Dessolin、Marie-George Guillerez、Nathalie Thieriet、François Guibé、Albert Loffet

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01147-a

  日期：1995.8
• Studies on the structure–activity relationship of bicifadine analogs as monoamine transporter inhibitors
  作者：Mingzhu Zhang、Florence Jovic、Troy Vickers、Brian Dyck、Junko Tamiya、Jonathan Grey、Joe A. Tran、Beth A. Fleck、Rebecca Pick、Alan C. Foster、Chen Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.077

  日期：2008.7

  Compounds with various activities and selectivities were discovered through structure -activity relationship studies of bicifadine analogs as monoamine transporter inhibitors. The norepinephrine-selective 2-thienyl compound S-6j was efficacious in a rodent pain model. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.