NSC 91101 | 22272-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: NSC 91101
• 英文别名: 2-chloro-3-heptylamino-1,4-naphthoquinone；2-chloro-3-(heptylamino)-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione；3-Heptylamino-2-chlor-1,4-naphthochinon；2-Chloro-3-(heptylamino)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 22272-17-9
• 化学式: C₁₇H₂₀ClNO₂
• 分子量: 305.804
• InChiKey: BHSLWXAMJJBRMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NSC 91101 在 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[1-4-dioxo-3-(pentylamino)-1,4-dihydronaphthalen-2-yl]-N-heptylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Functionalized Dioxonaphthoimidazoliums: A Redox Cycling Chemotype with Potent Bactericidal Activities against Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01383
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 庚胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以42.8%的产率得到NSC 91101
  参考文献：
  名称：

  2-氯-3-(n-烷基氨基)-1,4-萘醌的侧链饱和和同源类似物的分子结构和抗增殖活性

  摘要：

  摘要 2-氯-3-(n-烷基氨基)-1,4-萘醌的侧链同源衍生物{n-烷基：戊基；L-5，己基；L-6，庚基；L-7 和辛基；L-8}已被合成并通过元素分析、FT-IR、1 H NMR、紫外-可见光谱和LC-MS表征。化合物，L-4，{正烷基：丁基；L-4}、L-6 和 L-8 已通过单晶 X 射线衍射研究表征。单晶X射线结构显示L-4和L-8在P2 1 空间群中结晶，而L-6在P 2 1 / c空间群中结晶。L-4 和 L-8 分子来自聚合物链，通过 CH⋯O 和 NH⋯O 紧密接触。L-6 是由 NH⋯O 相互作用形成的二聚体。在 L-4 和 L-8 的醌和苯环之间观察到滑动的 π-π 堆积相互作用。L-4 和 L-8 中烷基的取向在链的同一侧，聚合物链彼此相反以与烷基形成拉链状结构。L-1至L-8的抗增殖活性{n-烷基：甲基；L-1，乙基；L-2，丙基；L-3和丁基；L-4} 在结肠

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.06.062

文献信息

• Molecular structures and antiproliferative activity of side-chain saturated and homologated analogs of 2-chloro-3-(n-alkylamino)-1,4-napthoquinone
  作者：Sanjima Pal、Mahesh Jadhav、Thomas Weyhermüller、Yogesh Patil、M. Nethaji、Umesh Kasabe、Laxmi Kathawate、V. Badireenath Konkimalla、Sunita Salunke-Gawali

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.06.062

  日期：2013.10

  chain homologated derivatives of 2-chloro-3-( n -alkylamino)-1,4-naphthoquinone n -alkyl: pentyl; L-5, hexyl; L-6, heptyl; L-7 and octyl; L-8} have been synthesized and characterized by elemental analysis, FT-IR, 1 H NMR, UV–visible spectroscopy and LC–MS. Compounds, L-4, n -alkyl: butyl; L-4}, L-6 and L-8 have been characterized by single crystal X-ray diffraction studies. The single crystal X-ray

  摘要 2-氯-3-(n-烷基氨基)-1,4-萘醌的侧链同源衍生物n-烷基：戊基；L-5，己基；L-6，庚基；L-7 和辛基；L-8}已被合成并通过元素分析、FT-IR、1 H NMR、紫外-可见光谱和LC-MS表征。化合物，L-4，正烷基：丁基；L-4}、L-6 和 L-8 已通过单晶 X 射线衍射研究表征。单晶X射线结构显示L-4和L-8在P2 1 空间群中结晶，而L-6在P 2 1 / c空间群中结晶。L-4 和 L-8 分子来自聚合物链，通过 CH⋯O 和 NH⋯O 紧密接触。L-6 是由 NH⋯O 相互作用形成的二聚体。在 L-4 和 L-8 的醌和苯环之间观察到滑动的 π-π 堆积相互作用。L-4 和 L-8 中烷基的取向在链的同一侧，聚合物链彼此相反以与烷基形成拉链状结构。L-1至L-8的抗增殖活性n-烷基：甲基；L-1，乙基；L-2，丙基；L-3和丁基；L-4} 在结肠
• Functionalized Dioxonaphthoimidazoliums: A Redox Cycling Chemotype with Potent Bactericidal Activities against <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Kevin T. Fridianto、Ming Li、Kiel Hards、Dereje A. Negatu、Gregory M. Cook、Thomas Dick、Yulin Lam、Mei-Lin Go

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01383

  日期：2021.11.11