3-ethyl-2-[(diethyl)phosphonyl]-quinoxaline 1,4-di-N-oxide | 1255955-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-ethyl-2-[(diethyl)phosphonyl]-quinoxaline 1,4-di-N-oxide
• 英文别名: 2-[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-3-ethyl-4-oxidoquinoxalin-1-ium 1-oxide；2-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-3-ethyl-4-oxidoquinoxalin-1-ium 1-oxide
• CAS: 1255955-97-5
• 化学式: C₁₄H₁₉N₂O₅P
• 分子量: 326.289
• InChiKey: BOIYANSXFOGHHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并呋咱 、 二乙基(2-氧丁基)膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以63%的产率得到3-ethyl-2-[(diethyl)phosphonyl]-quinoxaline 1,4-di-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  2-膦酰基化喹喔啉1,4-二氧化物的首次合成：贝鲁特反应的扩展

  摘要：

  描述了贝鲁特反应的扩展，用于制备2-膦酰化的喹喔啉1，4-二氧化物系列的第一成员。与它们的羧基当量相反，这些新化合物的制备在碱性条件下无法实现，但需要使用粉末分子筛。仅当最初的四氢呋喃悬浮液通过缓慢蒸发ca转化为糊状膜时，才能获得良好且可重现的产率。初始溶剂体积的90％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.148

文献信息

• First synthesis of 2-phosphonylated quinoxaline 1,4-dioxides: an extension to the Beirut reaction
  作者：Samir Dahbi、Ebtissem Methnani、Philippe Bisseret

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.148

  日期：2010.10

  An extension of the Beirut reaction for the preparation of the first members of the 2-phosphonylated quinoxaline 1,4-dioxide series is described. Contrary to their carboxylated equivalents, preparation of these new compounds could not be achieved under basic conditions but required the use of powdered molecular sieves. Good and reproducible yields were obtained only when the initial suspension in THF

  描述了贝鲁特反应的扩展，用于制备2-膦酰化的喹喔啉1，4-二氧化物系列的第一成员。与它们的羧基当量相反，这些新化合物的制备在碱性条件下无法实现，但需要使用粉末分子筛。仅当最初的四氢呋喃悬浮液通过缓慢蒸发ca转化为糊状膜时，才能获得良好且可重现的产率。初始溶剂体积的90％。