6,13-二氢苯并[E][1]苯并噻喃并[4,3-b]吲哚 | 10023-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6,13-二氢苯并[E][1]苯并噻喃并[4,3-b]吲哚
• 英文名称: 6,13-Dihydro<1>benzothiopyrano<4,3-b>benzoindol
• 英文别名: 6,13-dihydro-benzo[e]thiochromeno[4,3-b]indole；Benzo(e)(1)benzothiopyrano(4,3-b)indole, 6,13-dihydro-；20-thia-12-azapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.014,19]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18-nonaene
• CAS: 10023-25-3
• 化学式: C₁₉H₁₃NS
• 分子量: 287.385
• InChiKey: BFVGPEZYBWIPMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.1837 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,13-二氢苯并[E][1]苯并噻喃并[4,3-b]吲哚 在 苦味酸 作用下， 生成 苯并[e][1]苯并噻喃并[4,3-b]吲哚
  参考文献：
  名称：

  致癌的氮化合物。第LII部分。[1] Benzothiopyrano- [4,3- b ]吲哚，[1]苯并吡喃基[4,3- b ]吲哚和相关的假azulenes

  摘要：

  [1] Benzothiopyrano [4,3- b ]吲哚及其几种衍生物已通过相应的6,11-二氢化合物的多种脱氢方法合成。研究了这些含硫杂环的结构和性质，并与它们的氧类似物进行了比较。

  DOI：

  10.1039/j39660001787
• 作为产物：
  描述：

  Thiochroman-4-on-β-naphthylhydrazon 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6,13-二氢苯并[E][1]苯并噻喃并[4,3-b]吲哚
  参考文献：
  名称：

  致癌的氮化合物。第LII部分。[1] Benzothiopyrano- [4,3- b ]吲哚，[1]苯并吡喃基[4,3- b ]吲哚和相关的假azulenes

  摘要：

  [1] Benzothiopyrano [4,3- b ]吲哚及其几种衍生物已通过相应的6,11-二氢化合物的多种脱氢方法合成。研究了这些含硫杂环的结构和性质，并与它们的氧类似物进行了比较。

  DOI：

  10.1039/j39660001787

文献信息

• Carcinogenic nitrogen compounds. Part LII. [1]Benzothiopyrano-[4,3-b]indoles, [1]benzopyrano[4,3-b]indoles, and related pseudo-azulenes
  作者：N. P. Buu-Hoï、A. Martani、A. Croisy、P. Jacquignon、F. Périn

  DOI：10.1039/j39660001787

  日期：——

  [1]Benzothiopyrano[4,3-b]indole and several of its derivatives have been synthesised by various methods of dehydrogenation of the corresponding 6,11-dihydro-compounds. The structure and properties of these sulphur-containing heterocycles are investigated and compared with those of their oxygen analogues.

  [1] Benzothiopyrano [4,3- b ]吲哚及其几种衍生物已通过相应的6,11-二氢化合物的多种脱氢方法合成。研究了这些含硫杂环的结构和性质，并与它们的氧类似物进行了比较。